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Merck
CN

275875

Sigma-Aldrich

4-氨基吡啶

≥99%

别名:

4-吡啶胺, 4AP, 对氨基吡啶, 氨吡啶

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C5H6N2
化学文摘社编号:
504-24-5
分子量:
94.11
Beilstein:
105782
EC 号:
207-987-9
MDL编号:
MFCD00006439
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
24856677
NACRES:
NA.22

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质量水平

100

方案

≥99%

表单

solid

沸点

273 °C (lit.)

mp

155-158 °C (lit.)

溶解性

DMF: soluble(lit.)
DMSO: soluble(lit.)
THF: soluble(lit.)
acetone: soluble(lit.)
acetonitrile: soluble(lit.)
ethanol: soluble(lit.)
isopropanol: soluble(lit.)
methanol: soluble(lit.)
water: soluble(lit.)

SMILES字符串

Nc1ccncc1

InChI

1S/C5H6N2/c6-5-1-3-7-4-2-5/h1-4H,(H2,6,7)

InChI key

NUKYPUAOHBNCPY-UHFFFAOYSA-N

基因信息

human ... KCNA1(3736), KCNA10(3744), KCNA2(3737), KCNA3(3738), KCNA4(3739), KCNA5(3741), KCNA6(3742), KCNA7(3743), KCNB1(3745), KCNB2(9312), KCNC1(3746), KCNC2(3747), KCNC3(3748), KCNC4(3749), KCND1(3750), KCND2(3751), KCND3(3752), KCNF1(3754), KCNG1(3755), KCNG2(26251), KCNG3(170850), KCNG4(93107), KCNH1(3756), KCNH2(3757), KCNH3(23416), KCNH4(23415), KCNH5(27133), KCNH6(81033), KCNH7(90134), KCNH8(131096), KCNQ1(3784), KCNQ2(3785), KCNQ3(3786), KCNQ4(9132), KCNQ5(56479), KCNS1(3787), KCNS2(3788), KCNS3(3790), KCNV1(27012), KCNV2(169522)
mouse ... Kcna3(16491)
rat ... Grin2a(24409)

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相关类别

一般描述

4-氨基吡啶（4-AP）可阻断其他神经膜中的电压依赖型钾离子通道。4-AP是一种K+通道阻断剂，在体外实验中可引起癫痫样放电，并且是动物和人的强效惊厥剂。

应用

4-氨基吡啶可用作：
  • 制备药理学上极为重要的4-氨基-N吡啶-4-乙基-丁酰胺盐酸盐的反应剂。
  • 制备肉桂酸衍生物作为强效胆碱酶抑制剂的反应剂。
  • 制备batracylin氮杂类似物——拓扑异构酶II抑制剂的起始物料。

警示用语：

Danger

危险分类

Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

储存分类代码

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

闪点(°F)

312.8 °F

闪点(°C)

156 °C

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

法规信息

危险化学品
此项目有

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
MKCQ3794
MKCJ2184
MKBW8059V
MKBN8495V
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S Yamaguchi et al.
Epilepsy research, 11(1), 9-16 (1992-03-01)
The K+ channel blocker 4-aminopyridine (4-AP) causes epileptiform activity in in vitro preparations and is a potent convulsant in animals and man. In mice, 4-AP produces behavioral activation, clonic limb movements and wild running, followed by tonic hindlimb extension and
Design, synthesis and evaluation of novel cinnamic acid derivatives bearing N-benzyl pyridinium moiety as multifunctional cholinesterase inhibitors for Alzheimer′s disease
Lan J-S, et al.
Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 32(1), 776-788 (2017)
Synthesis of aza analogues of the anticancer agent batracylin
Martinez-Viturro CM and Dominguez D
Tetrahedron Letters, 48(27), 4707-4710 (2007)
H Bostock et al.
The Journal of physiology, 313, 301-315 (1981-01-01)
1. 4-Aminopyridine (4AP) and tetraethylammonium ions (TEA), which block voltage-dependent potassium channels in other nerve membranes, have been used to study nerve conduction in fibres of normal rat spinal roots and those demyelinated with diphtheria toxin. The pharmacological actions have
4-Aminopyridine derivatives with antiamnesic activity
Andreani A, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 35(1), 77-82 (2000)
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