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Merck
CN

288861

3-溴苯乙酸

98%

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关于此项目

线性分子式:
BrC6H4CH2CO2H
化学文摘社编号:
分子量:
215.04
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
217-522-1
Beilstein/REAXYS Number:
2045104
MDL number:
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产品名称

3-溴苯乙酸, 98%

form

solid

InChI key

KYNNBXCGXUOREX-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C8H7BrO2/c9-7-3-1-2-6(4-7)5-8(10)11/h1-4H,5H2,(H,10,11)

SMILES string

OC(=O)Cc1cccc(Br)c1

assay

98%

mp

98-102 °C (lit.)

functional group

bromo
carboxylic acid

Quality Level

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Application

3-溴苯乙酸用于通过二丁基氢化铝(DIBAL)还原制备3-溴苯乙醛

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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James R Davies et al.
The Journal of organic chemistry, 70(18), 7305-7316 (2005-08-27)
[structure: see text] Various approaches to the indole bis-oxazole fragment of the marine secondary metabolite diazonamide A are described, all of which feature dirhodium(II)-catalyzed reactions of diazocarbonyl compounds in key steps. Thus, 3-bromophenylacetaldehyde is converted into an alpha-diazo-beta-ketoester, dirhodium(II)-catalyzed reaction

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