跳转至内容
Merck
CN

293466

Sigma-Aldrich

β-氧代-3-呋喃丙酸乙酯

98%

登录查看公司和协议定价

选择尺寸


关于此项目

经验公式(希尔记法):
C9H10O4
化学文摘社编号:
分子量:
182.17
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22
技术服务
需要帮助?我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助
技术服务
需要帮助?我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助

方案

98%

折射率

n20/D 1.489 (lit.)

沸点

113-116 °C/4 mmHg (lit.)

密度

1.153 g/mL at 25 °C (lit.)

官能团

ester
ketone

SMILES字符串

CCOC(=O)CC(=O)c1ccoc1

InChI

1S/C9H10O4/c1-2-13-9(11)5-8(10)7-3-4-12-6-7/h3-4,6H,2,5H2,1H3

InChI key

OVPIQFGJQAQWAJ-UHFFFAOYSA-N

应用

Ethyl β-oxo-3-furanpropionate has been used in the synthesis of deuterated 4-ipomeanol.

储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves

法规信息

新产品
此项目有

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number

没有发现合适的版本?

如果您需要特殊版本,可通过批号或批次号查找具体证书。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Teresa M Alvarez-Diez et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 32(12), 1345-1350 (2004-08-26)
Earlier studies postulated that bioactivation of 4-ipomeanol by cytochrome P450 enzymes may occur through oxidation of its furan ring, following a mechanism similar to the bioactivation of other furan-containing compounds. This would lead to the formation of furan epoxides and

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系客户支持