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Merck
CN

339636

Sigma-Aldrich

外-N-羟基-7-氧杂二环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二甲酰亚胺

98%

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C8H7NO4
化学文摘社编号:
分子量:
181.15
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
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方案

98%

mp

194 °C (dec.) (lit.)

溶解性

THF: soluble 10 mg/mL, clear, colorless

SMILES字符串

ON1C(=O)[C@H]2C3OC(C=C3)[C@H]2C1=O

InChI

1S/C8H7NO4/c10-7-5-3-1-2-4(13-3)6(5)8(11)9(7)12/h1-6,12H/t3-,4+,5?,6?

InChI key

PPVGNPSAUJFBJY-LAXKNYFCSA-N

一般描述

exo-N-Hydroxy-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboximide undergoes cross-coupling with aryl boronic acid for ROMP-based O-alkylhydroxylamine parallel synthesis.

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

法规信息

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Jamerson Carneiro de Oliveira et al.
Carbohydrate polymers, 250, 116966-116966 (2020-10-15)
The Diels-Alder reaction is a promising click chemistry for the design of advanced materials from cellulose nanocrystals (CNCs). Transferring such chemistry to cellulose nanocrystals requires the precise grafting of reactive Diels-Alder moeities under heterogeneous conditions without compromising the nanocrystals morphology.
Florence S Gaucher-Wieczorek et al.
Journal of combinatorial chemistry, 12(5), 655-658 (2010-09-14)
The parallel synthesis of O-aryloxyamines remains an unfulfilled need in the field of medicinal chemistry and fragment-based approaches. To fill this gap a solution-phase two-step process based on (1) a copper-catalyzed cross-coupling of aryl boronic acids with a fluorous tagged

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