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375462

3H-1,2-苯并二硫醇-3-酮

Name: 3<I>H</I>-1,2-苯并二硫醇-3-酮
Brand: ALDRICH

97%

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:

C₇H₄OS₂

化学文摘社编号:

1677-27-6

分子量:

168.24

UNSPSC Code:

12352100

NACRES:

NA.22

PubChem Substance ID:

24863388

EC Number:

216-829-8

Beilstein/REAXYS Number:

119513

MDL number:

MFCD00134412

Assay:

97%

Form:

solid

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属性

Quality Level

100

assay

97%

form

solid

mp

74-77 °C (lit.)

solubility

toluene: soluble 2.5%, clear, yellow

functional group

disulfide

SMILES string

O=C1SSc2ccccc12

InChI

1S/C7H4OS2/c8-7-5-3-1-2-4-6(5)9-10-7/h1-4H

InChI key

GZTYTTPPCAXUHB-UHFFFAOYSA-N

说明

General description

已有报道称3H-1,2-苯并二磺酚-3-酮可与三苯基膦反应生成二硫代水杨基内酯。

3H-1,2-苯并二磺酚-3-酮是杂环合成砌块。

Application

3H-1,2-苯并二磺酚-3-酮（1,2-苯并二磺酚-3-酮）可用作硫转移剂，用于将H-膦硫代酸酯和H-膦酸酯二酯转化为相应的二硫代和单硫代磷酸酯。

在制备含硫代磷酸酯的寡脱氧核糖核苷酸时，可以使用3H-1,2-苯二硫基-3-酮作为硫化试剂。

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Nucleoside H-phosphonates. 13. Studies on 3H-1, 2-benzodithiol-3-one derivatives as sulfurizing reagents for H-phosphonate and H-phosphonothioate diesters.

Stawinski J and Thelin M.

The Journal of Organic Chemistry, 56(17), 5169-5175 (1991)

Novel syntheses of dithiosalicylide.

Mitra K and Gates KS.

Tetrahedron Letters, 36(9), 1391-1394 (1995)

Use of 1,2,4-dithiazolidine-3,5-dione (DtsNH) and 3-ethoxy-1,2,4-dithiazoline-5-one (EDITH) for synthesis of phosphorothioate-containing oligodeoxyribonucleotides.

Q Xu et al.

Nucleic acids research, 24(9), 1602-1607 (1996-05-01)

Previous methods for the preparation of phosphorothioate-containing oligodeoxyribonucleotides rely on the reaction of phosphite triesters with sulfurizing reagents such as tetraethylthiuram disulfide (TETD) and 3H-1,2-benzodithiol-3-one 1,1-dioxide (Beaucage reagent). However, these and other sulfurizing reagents suffer from several disadvantages, and there

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全球贸易项目编号

货号	GTIN
375462-5G	04061833372326