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Merck
CN

393193

Sigma-Aldrich

苯丙醛

technical grade, 90%

别名:

3-苯基丙醛

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关于此项目

线性分子式:
C6H5CH2CH2CHO
化学文摘社编号:
104-53-0
分子量:
134.18
Beilstein:
1071910
EC 号:
203-211-8
MDL编号:
MFCD00007021
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
24864504
NACRES:
NA.22

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等级

technical grade

质量水平

100

方案

90%

表单

liquid

杂质

<5% 3-phenyl-1-propanol

折射率

n20/D 1.523 (lit.)

沸点

97-98 °C/12 mmHg (lit.)

密度

1.019 g/mL at 25 °C (lit.)

官能团

aldehyde
phenyl

SMILES字符串

[H]C(=O)CCc1ccccc1

InChI

1S/C9H10O/c10-8-4-7-9-5-2-1-3-6-9/h1-3,5-6,8H,4,7H2

InChI key

YGCZTXZTJXYWCO-UHFFFAOYSA-N

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一般描述

氢化肉桂醛是C=C双键氢化的肉桂醛。它可以通过各种方法对肉桂醛的C=C双键进行选择性氢化而合成。 氢化肉桂醛和硝基甲烷经过Henry反应，形成硝基醇。 使用 13C标记氢化肉桂醛的C1和C3位置并对它们进行质谱分析，可阐明其断裂模式。

应用

氢化肉桂醛可用于合成以下物质：
  • 通过α-氯化反应，合成2-氯代氢化肉桂醛。
  • 通过动力学拆分-丙烯酰化反应，合成均聚炔丙醇混合物。
  • 通过硼氢化硅烷的硼氢化反应，合成顺式-和反式--β-羟基烯丙基硅烷。
  • 通过催化不对称氰基甲硅烷基化反应，合成(2S)-2-羟基-4-苯基丁腈。
  • 通过Pd(TFA)2/4,5-二氮杂萘酮催化的脱氢反应，合成肉桂醛。

储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

闪点(°F)

203.0 °F - closed cup

闪点(°C)

95 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

法规信息

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Tianning Diao et al.
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The direct α, β-dehydrogenation of aldehydes and ketones represents an efficient alternative to stepwise methods to prepare enal and enone products. Here, we describe a new Pd(TFA)(2)/4,5-diazafluorenone dehydrogenation catalyst that overcomes key limitations of previous catalyst systems. The scope includes
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Angewandte Chemie (International ed. in English), 44(25), 3881-3884 (2005-05-14)
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Org. Mass Spectrom., 9(6), 628-630 (1974)
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