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Merck
CN

419982

三乙基(三氟甲基)硅烷

98%

别名:

(三氟甲基)三乙基硅烷, 三乙基甲硅烷基三氟甲烷

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关于此项目

线性分子式:
(C2H5)3SiCF3
化学文摘社编号:
分子量:
184.27
UNSPSC Code:
12352001
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
4242161
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产品名称

三乙基(三氟甲基)硅烷, 98%

InChI

1S/C7H15F3Si/c1-4-11(5-2,6-3)7(8,9)10/h4-6H2,1-3H3

SMILES string

CC[Si](CC)(CC)C(F)(F)F

InChI key

ZHSKFONQCREGOG-UHFFFAOYSA-N

assay

98%

form

liquid

reaction suitability

reaction type: C-C Bond Formation

refractive index

n20/D 1.382 (lit.)

bp

56-57 °C/60 mmHg (lit.)

density

0.98 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

fluoro

Quality Level

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Application

Reactant for:
  • Trifluoromethylation of aryl iodides
  • Trialkylsilylation reactions

  • Used for deposition of perfluoro-methyl silica films

Packaging

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

pictograms

Flame

signalword

Danger

hcodes

pcodes

Hazard Classifications

Flam. Liq. 2

存储类别

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

32.0 °F - closed cup

flash_point_c

0 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

法规信息

新产品
此项目有

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Eun Jin Cho et al.
Science (New York, N.Y.), 328(5986), 1679-1681 (2010-06-26)
The trifluoromethyl group can dramatically influence the properties of organic molecules, thereby increasing their applicability as pharmaceuticals, agrochemicals, or building blocks for organic materials. Despite the importance of this substituent, no general method exists for its installment onto functionalized aromatic

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