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439509

3-乙酰基-2,5-二氯噻吩

98%

别名:

2,5-二氯-3-噻吩基甲基酮

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C6H4Cl2OS
化学文摘社编号:
36157-40-1
分子量:
195.07
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24867514
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
252-893-3
MDL number:
MFCD00014522
Assay:
98%
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assay

98%

mp

37-40 °C (lit.)

SMILES string

CC(=O)c1cc(Cl)sc1Cl

InChI

1S/C6H4Cl2OS/c1-3(9)4-2-5(7)10-6(4)8/h2H,1H3

InChI key

GYFDNIRENHZKGR-UHFFFAOYSA-N

Application

3-乙酰基-2,5-二氯噻吩-2,5-碘苯甲酸甲酯可用于以下合成：
  • 取代查耳酮
  • AL-4623A和AL-4862（布林佐胺），局部碳酸酐酶抑制剂
  • 2，5-二氯噻吩-3-羧酸，是合成2，5-二氯-N-（取代氨基-碳硫酰基）噻吩-3-甲酰胺和2-（取代氨基）-4H-噻吩并[3，2-e]-1，3-噻嗪-4-酮所需的起始试剂

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

235.4 °F - closed cup

flash_point_c

113 °C - closed cup

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
21831MO
05320JI
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Enantioselective Synthesis of Brinzolamide (AL-4862), a New Topical Carbonic Anhydrase Inhibitor. The ?DCAT Route? to Thiophenesulfonamides.
Conrow RE, et al.
Organic Process Research & Development, 3(2), 114-120 (1999)
Facile synthesis of 2-(substituted amino)-4H-thieno [3, 2-e]-1, 3-thiazin-4-ones.
Abu-El-Halawa R, et al.
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货号GTIN
439509-5G04061832249186