457760
(R)-(-)-N-苄基-2-苯甘氨醇
98%
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关于此项目
线性分子式:
C6H5CH2NHCH(C6H5)CH2OH
化学文摘社编号:
分子量:
227.30
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:
方案
98%
旋光性
[α]21/D −80°, c = 0.85 in ethanol
反应适用性
reaction type: solution phase peptide synthesis
沸点
87-90 °C (lit.)
应用
peptide synthesis
SMILES字符串
OC[C@H](NCc1ccccc1)c2ccccc2
InChI
1S/C15H17NO/c17-12-15(14-9-5-2-6-10-14)16-11-13-7-3-1-4-8-13/h1-10,15-17H,11-12H2/t15-/m0/s1
InChI key
FTFBWZQHBTVPEO-HNNXBMFYSA-N
应用
用于不对称合成 α-氨基膦酸。制取光学纯 β-取代胺的实用工艺路线所需原料。
警示用语：
Warning
危险声明
危险分类
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
靶器官
Respiratory system
储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
法规信息
新产品
此项目有
Catherine Maury et al.
The Journal of organic chemistry, 61(11), 3687-3693 (1996-05-31)
A simple and general asymmetric synthesis of alpha-amino phosphonic acids is described. The method involves the highly selective addition of trialkyl phosphite onto various chiral oxazolidines. Oxazaphosphorinanes thus obtained with an excellent diastereoselectivity furnish the corresponding (S)-alpha-substituted amino phosphonic acids
Micouin, L. et al.
Tetrahedron Letters, 35, 7223-7223 (1994)
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