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Merck
CN

46052

Sigma-Aldrich

2,2,2-三氯乙酸乙酯

≥98.0% (GC)

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关于此项目

线性分子式:
CH3COOCH2CCl3
化学文摘社编号:
625-24-1
分子量:
191.44
Beilstein:
1757888
MDL编号:
MFCD00142742
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
57650678
NACRES:
NA.22

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方案

≥98.0% (GC)

折射率

n20/D 1.457

密度

1.401 g/mL at 20 °C (lit.)

SMILES字符串

CC(=O)OCC(Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/C4H5Cl3O2/c1-3(8)9-2-4(5,6)7/h2H2,1H3

InChI key

XHAXVDWUMCHTCY-UHFFFAOYSA-N

一般描述

乙酰基供体，用于无水、酶催化的对映选择性乙酰化反应

应用

2,2,2-Trichloroethyl acetate may be used in the enzyme catalyzed synthesis of enantiomerically pure prostaglandin intermediate, (1S,4R)-(-)-4-hydroxy-2-cyclopentenyl acetate.

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H315,H319,H335

预防措施声明

P305 + P351 + P338

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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M.A. Djadchenko et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 2001-2001 (1989)
Synthesis of (1S, 4R)-(-)-4-Hydroxy-2-cyclopentenyl Acetate by a Highly Enantioselective Enzyme-Catalyzed Transesterification in Organic Solvents
Theil F, et al.
Synthesis, 07, 540-541 (1988)
G. Carrea et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 1057-1057 (1989)
F. Theil et al.
Synthesis, 540-540 (1988)
M. Therisod et al.
Journal of the American Chemical Society, 108, 5638-5638 (1986)

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