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474606

Sigma-Aldrich

(S,S)-(+)-N,N′-双(3,5-二-叔丁基亚水杨基)-1,2-环己二胺钴(II)

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别名:
(S,S)-Co(salen), (S,S)-Jacobsen HKR catalyst
线性分子式:
[[[(CH3)3C]2C6H2-2-(O-)CH=N]2C6H10]Co
CAS号:
188264-84-8
分子量:
603.74
MDL编号:
MFCD01631278
PubChem化学物质编号:
24871025
NACRES:
NA.22

mp

>350 °C (lit.)

SMILES字符串

CC(C)(C)c1cc2C=[N@@H]3[C@H]4CCCC[C@@H]4[N@H]5=Cc6cc(cc(c6O[Co]35Oc2c(c1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C36H54N2O2.Co/c1-33(2,3)25-17-23(31(39)27(19-25)35(7,8)9)21-37-29-15-13-14-16-30(29)38-22-24-18-26(34(4,5)6)20-28(32(24)40)36(10,11)12;/h17-22,29-30,39-40H,13-16H2,1-12H3;/q;+2/p-2/b37-21+,38-22+;/t29-,30-;/m0./s1

InChI key

ZFWPDJKMASHRPT-IKKUFEJKSA-L

相关类别

应用

用于末端环氧化物的水解动力学拆分和内消旋环氧化物不对称开环的催化剂。
(S,S)-(+)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II) may be used as a catalyst for the Jacobsen′s hydrolytic kinetic resolution of racemic epoxides, which is a key step during the multi-step synthesis of (+)-patulolide C, macrosphelides(I and G), (-)-(3S,6R)-3,6-dihydroxy-10-methylundecanoic acid, dodoneine, epidodoneine and protein kinase C epsilon (PKCe) inhibitors.

法律信息

经 Shasun Chemicals and Drugs Limited 授权销售。

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

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Synthesis, 2009(19), 3285-3292 (2009)
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