跳转至内容
Merck
CN

482919

Sigma-Aldrich

(2R,3S)-(+)-2,3-二羟基-3-苯基丙酸甲酯

99%

登录查看公司和协议定价

选择尺寸

关于此项目

线性分子式:
C6H5CH(OH)CH(OH)CO2CH3
化学文摘社编号:
122743-18-4
分子量:
196.20
MDL编号:
MFCD06797453
UNSPSC代码:
12352108
PubChem化学物质编号:
24871855
NACRES:
NA.22

主要文件

查看所有文档
技术服务
需要帮助？我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助
技术服务
需要帮助？我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助

方案

99%

旋光性

[α]23/D +31°, c = 1 in H2O

mp

84-88 °C (lit.)

SMILES字符串

COC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)c1ccccc1

InChI

1S/C10H12O4/c1-14-10(13)9(12)8(11)7-5-3-2-4-6-7/h2-6,8-9,11-12H,1H3/t8-,9+/m0/s1

InChI key

IXDRYSIPXMREGK-DTWKUNHWSA-N

应用

Methyl (2R,3S)-(+)-2,3-dihydroxy-3-phenylpropionate can be used as an intermediate in the synthesis of:
  • Biologically important 5-phenyl substituted Δ2-thiazolines.
  • An antidepressant, (+)-(S)-dapoxetine.
  • (R)-Cyclohexyl lactic acid, a building block required for the preparation of an E-selectin inhibitor.

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

法规信息

新产品
此项目有

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
MKBH6438V
06416DJ
04319PR

没有发现合适的版本？

如果您需要特殊版本，可通过批号或批次号查找具体证书。

搜索COA

已有该产品？

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Enantioselective synthesis of (S)-dapoxetine
Siddiqui SA and Srinivasan KV
Tetrahedron Asymmetry, 18(17), 2099-2103 (2007)
Process research of (R)-cyclohexyl lactic acid and related building blocks: a comparative study
Storz T, et al.
Organic Process Research & Development, 7(4), 559-570 (2003)
Asymmetric Synthesis of 2, 4, 5-Trisubstituted Delta-Thiazolines
Bengtsson C, et al.
Chemistry?A European Journal , 19(30), 9916-9922 (2013)

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系客户支持