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521396

2-氰基苯硼酸

≥95.0%

别名:

2-Cyanobenzeneboronic acid, [m-Cyanophenyl-4-yl]boronic acid

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关于此项目

线性分子式:
NCC6H4B(OH)2
化学文摘社编号:
138642-62-3
分子量:
146.94
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24874204
UNSPSC Code:
12352103
MDL number:
MFCD01632208
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Quality Level

100

assay

≥95.0%

mp

240 °C (dec.) (lit.)

functional group

nitrile

SMILES string

OB(O)c1ccccc1C#N

InChI

1S/C7H6BNO2/c9-5-6-3-1-2-4-7(6)8(10)11/h1-4,10-11H

InChI key

NPLZNDDFVCGRAG-UHFFFAOYSA-N

Application

有效用于合成取代二氢茚酮类化合物或茚酮类化合物
用于与炔烃进行铑催化 [3+2] 环化反应，生成取代二氢茚酮类化合物。

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
SHBJ7814
SHBC0629V
32096EJV
45096DJV
32096EJ

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Tomoya Miura et al.
Organic letters, 7(15), 3339-3341 (2005-07-16)
[reaction: see text]. A new [3 + 2] annulation reaction was developed in which 2-cyanophenylboronic acid reacted as a three-carbon component with alkynes or alkenes to afford substituted indenones or indanones. The use of an alkynoate even produced benzotropone, a

全球贸易项目编号

货号GTIN
521396-5G04061832905143
521396-1G04061832547305