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Merck
CN

553603

2,3-二溴马来酰亚胺

97%

别名:

3,4-二溴吡咯-2,5-二酮

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C4HBr2NO2
化学文摘社编号:
分子量:
254.86
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
MDL number:
Assay:
97%
Form:
solid
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Quality Level

assay

97%

form

solid

mp

228-231 °C (lit.)

functional group

bromo, maleimide

SMILES string

BrC1=C(Br)C(=O)NC1=O

InChI

1S/C4HBr2NO2/c5-1-2(6)4(9)7-3(1)8/h(H,7,8,9)

InChI key

BIKSKRPHKQWJCW-UHFFFAOYSA-N

General description

2,3-二溴马来酰亚胺是一种环状酰亚胺,基于从头计算和密度泛函理论(DFT)计算得出的偶极矩为0.30德拜。

Application

2,3-二溴马来酰亚胺可用于以下合成:
  • 四氢呋喃中的2-溴-3-(1-H-吲哚-3-基)马来酰亚胺与吲哚基溴化镁的反应
  • 2-二溴-3-丙基硫磺酸马来取代与丙硫醇和乙酸钠在甲醇中的反应


pictograms

CorrosionExclamation mark

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

存储类别

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges



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Strong fluorescence enhancement of 2-bromo-3-(1H-indol-3-yl) maleimide upon coordination to a Lewis-acidic metal complex.
Kaletas BK, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 7, 776-777 (2002)
Jordon Sandland et al.
Bioconjugate chemistry, 30(4), 975-993 (2019-02-16)
This Review aims to highlight key aspects of tetrapyrrole-based antibody-drug conjugates (ADCs) and significant developments in the field since 2010. Many new conjugation methods have been developed and employed in the past decade, and associated with this, there has been
A method for preparing water soluble cyclic polymers
Long S, et al.
Reactive functional Polymers, 80, 15-20 (2014)



全球贸易项目编号

货号GTIN
553603-5G04061831830422