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Merck
CN

57410

吲哚-3-丙酸

≥97.0% (T)

别名:

NSC 3252, NSC 47831, 3-(3-吲哚基)丙酸, IPA

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C11H11NO2
化学文摘社编号:
分子量:
189.21
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
212-600-1
Beilstein/REAXYS Number:
147733
MDL number:
Assay:
≥97.0% (T)
Form:
solid
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Quality Level

assay

≥97.0% (T)

form

solid

functional group

carboxylic acid

SMILES string

OC(=O)CCc1c[nH]c2ccccc12

InChI

1S/C11H11NO2/c13-11(14)6-5-8-7-12-10-4-2-1-3-9(8)10/h1-4,7,12H,5-6H2,(H,13,14)

InChI key

GOLXRNDWAUTYKT-UHFFFAOYSA-N

General description

吲哚-3-丙酸可以通过脱氨反应从色氨酸获得。

Application

反应物用于制备:
  • 独脚金内酯的荧光类似物
  • 抗肿瘤剂
  • 黑皮质素受体配体
  • 免疫抑制剂
  • 丙肝病毒抑制剂
  • 组胺H4受体激动剂
  • NR2B/NMDA受体拮抗剂
  • 治疗肥胖的 CB1 拮抗剂
  • 抗细菌剂
  • TGF-β受体结合抑制剂
吲哚-3-丙酸可通过与N-溴琥珀酰亚胺在乙酸中反应,然后用H2/Pd催化剂处理,用于合成吲哚-3-丙酸。

Biochem/physiol Actions

被研究作为改善肝移植后灌注的辅助手段。


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存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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Design and parallel synthesis of new bicyclic small molecules for targeting the melanocortin receptors.
Byoung J Min et al.
Advances in experimental medicine and biology, 611, 187-188 (2009-04-30)
Prandi, C.; et al.
European Journal of Organic Chemistry, 3781-3781 (2011)
Subra, G.; et al.
QSAR & Combinatorial Science, 26, 496-496 (2007)



全球贸易项目编号

货号GTIN
Y000116704061833797235
P129000004061834354499
820534025004022536460895
D4007-100G04061833563793
PHR1139-1G04061835237388
P-063-1ML04061834253792
1535008-200MG04061838740878
820534000504022536460888
D4007-5G04061833563809
57410-100G-F04061832841885
57410-25G-F04061832841892