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Merck
CN

631922

1,2-双(二叔丁基膦甲基)苯

solid

别名:

1,1′-[1,2-Phenylenebis(methylene)]bis[1,1-bis(1,1-dimethylethyl)phosphine, 1,2-Bis(di-tert-butylphosphino)xylene, 1,2-Bis[(di-tert-butylphosphino)methyl]benzene

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关于此项目

线性分子式:
C6H4[CH2P[C(CH3)2]2]
化学文摘社编号:
121954-50-5
分子量:
394.55
MDL编号:
MFCD03094573
UNSPSC代码:
12352002
PubChem化学物质编号:
24882466
NACRES:
NA.22

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产品名称

1,2-双(二叔丁基膦甲基)苯,

表单

solid

质量水平

100

反应适用性

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand

官能团

phosphine

SMILES字符串

CC(C)(C)P(Cc1ccccc1CP(C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C24H44P2/c1-21(2,3)25(22(4,5)6)17-19-15-13-14-16-20(19)18-26(23(7,8)9)24(10,11)12/h13-16H,17-18H2,1-12H3

InChI key

SFCNPIUDAIFHRD-UHFFFAOYSA-N

相关类别

一般描述

1,2-Bis(di-tert-butylphosphinomethyl)benzene (DTBPMB) is a bidentate phosphine ligand. DTBPMB in combination with Pd2(dba)3 (dba = trans,trans-dibenzylideneacetone) and a sulfonic acid can catalyze the methoxycarbonylation of ethane to form methyl propanoate.

应用

DTBPMB may be used as a ligand for the palladium-catalyzed hydroesterification of styrene and vinyl acetate to form branched esters in the presence of polymeric sulfonic acids promoters.

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
MKCZ3335
MKCW2089
MKCT2573
MKCV2753
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Highly active and selective palladium catalyst for hydroesterification of styrene and vinyl acetate promoted by polymeric sulfonic acids.
Ooka H, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 9, 1173-1175 (2005)
Highly active and selective catalysts for the production of methyl propanoate via the methoxycarbonylation of ethene.
Clegg W, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 18, 1877-1878 (1999)

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