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Merck
CN

658308

Sigma-Aldrich

吗啉代硼氢化锂 溶液

1 M in THF

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C4H11BLiNO
化学文摘社编号:
分子量:
106.89
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352005
PubChem化学物质编号:
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反应适用性

reagent type: reductant

浓度

1 M in THF

折射率

n20/D 1.489

密度

0.877 g/mL at 25 °C

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

[Li+].C[B-](C)(C)N1CCOCC1

InChI

1S/C4H11BNO.Li/c5-6-1-3-7-4-2-6;/h1-4H2,5H3;/q-1;+1

InChI key

FHKYRXRJDHFNMQ-UHFFFAOYSA-N

应用

在与卤代吡啶类化合物和伯烷基甲磺酸酯类化合物反应的情况下,LAB 可以转移胺部分。
能够还原各种官能团。
Lithium Aminoborohydride (LAB) Reagents

  • Reagent for reduction-amination reactions

警示用语:

Danger

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 2

靶器官

Respiratory system

补充剂危害

储存分类代码

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

WGK

WGK 3

闪点(°F)

1.4 °F

闪点(°C)

-17 °C

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Saikia, P.P.
Synlett, 995-995 (2007)
Fisher, G. B. et al
The Journal of Organic Chemistry, 59, 6378-6378 (1994)
Pasumansky, L. et al
Aldrichimica Acta, 38, 61-61 (2005)
Shannon Thomas et al.
Organic letters, 5(21), 3867-3870 (2003-10-11)
[reaction: see text] Lithium aminoborohydride (LAB) reagents promote the amination of 2-fluoropyridine under mild reaction conditions, providing 2-(dialkylamino)pyridines in excellent yield and purity. Treatment of 2-fluoropyridine with 1.1 equiv of lithium aminoborohydride at room temperature affords complete conversion after 1
S Thomas et al.
Organic letters, 3(24), 3915-3918 (2001-11-27)
Lithium aminoborohydride (LAB) reagents initiate the amination or reduction of alkyl methanesulfonate esters, as dictated by reaction conditions. Alkyl methanesulfonate esters treated with unhindered LABs provide tertiary amines in excellent yield. Reduction to the corresponding alkane is achieved using a

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