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Merck
CN

662992

Sigma-Aldrich

反式-1-庚烯-1-基硼酸频哪酯

97%

别名:

E-2-(1-Heptenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane, 反-1-庚烯基硼酸频哪醇酯

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C13H25BO2
化学文摘社编号:
分子量:
224.15
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352103
PubChem化学物质编号:
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方案

97%

折射率

n20/D 1.445

沸点

73-77 °C/0.4-0.5 mmHg

密度

0.875 g/mL at 25 °C

SMILES字符串

CCCCC\C=C\B1OC(C)(C)C(C)(C)O1

InChI

1S/C13H25BO2/c1-6-7-8-9-10-11-14-15-12(2,3)13(4,5)16-14/h10-11H,6-9H2,1-5H3/b11-10+

InChI key

XHEDFAYNMNXKGM-ZHACJKMWSA-N

应用

用于和烯烃类化合物进行钯催化交叉偶联反应的底物,生成取代 1,3-二烯类化合物。

储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

222.8 °F - closed cup

闪点(°C)

106 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Kyung Soo Yoo et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(50), 16384-16393 (2006-12-15)
We report herein the development of a general and mild protocol of oxygen-promoted Pd(II) catalysis resulting in the selective cross-couplings of alkenyl- and arylboron compounds with various olefins. Unlike most cross-coupling reactions, this new methodology works well even in the

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