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Merck
CN

667625

(R,R)-(−)-2,6-双[2-(羟基二苯甲基)-1-吡咯烷基-甲基]-4-甲基苯酚

95%

别名:

(R,R)-2,6-双((2-(羟基二苯甲基)吡咯烷-1-基)甲基)-4-甲基苯酚, Trost (R,R)-Bis-ProPhenol Ligand

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C43H46N2O3
分子量:
638.84
UNSPSC Code:
12352005
PubChem Substance ID:
MDL number:
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产品名称

(R,R)-(−)-2,6-双[2-(羟基二苯甲基)-1-吡咯烷基-甲基]-4-甲基苯酚, 95%

InChI

1S/C43H46N2O3/c1-32-28-33(30-44-26-14-24-39(44)42(47,35-16-6-2-7-17-35)36-18-8-3-9-19-36)41(46)34(29-32)31-45-27-15-25-40(45)43(48,37-20-10-4-11-21-37)38-22-12-5-13-23-38/h2-13,16-23,28-29,39-40,46-48H,14-15,24-27,30-31H2,1H3/t39-,40-/m1/s1

SMILES string

Cc1cc(CN2CCC[C@@H]2C(O)(c3ccccc3)c4ccccc4)c(O)c(CN5CCC[C@@H]5C(O)(c6ccccc6)c7ccccc7)c1

InChI key

NEOVWBNAXIBNRT-XRSDMRJBSA-N

assay

95%

form

solid

optical activity

[α]/D -50°, c = 1 in chloroform

impurities

≤6% dichloromethane and/or diethylether

mp

93-102 °C

Application

用于不对称羟醛、Henry 和 Mannich 型反应的有效催化剂。

pictograms

Health hazardExclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

supp_hazards

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Barry M Trost et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(11), 3666-3667 (2005-03-18)
Direct asymmetric aldol reactions constitute a powerful methodology for the efficient synthesis of complex natural products. Herein we report the first application of our recently reported dinuclear Zn-catalyzed direct aldol addition of alkynyl ketones to aldehydes in a short and

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