668524
(+)-1,2-双[(2R,5R)-2,5-二异丙基膦酰]苯
kanata purity
别名:
(R,R)-i-Pr-DUPHOS
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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C26H44P2
化学文摘社编号:
分子量:
418.58
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352005
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22
表单
solid
旋光性
[α]20/D +103°, c = 1 in chloroform
折射率
n20/D 1.5701
SMILES字符串
CC(C)[C@H]1CC[C@H](C(C)C)P1c2ccccc2P3[C@H](CC[C@@H]3C(C)C)C(C)C
InChI
1S/C26H44P2/c1-17(2)21-13-14-22(18(3)4)27(21)25-11-9-10-12-26(25)28-23(19(5)6)15-16-24(28)20(7)8/h9-12,17-24H,13-16H2,1-8H3/t21-,22-,23-,24-/m1/s1
InChI key
RBVGOQHQBUPSGX-MOUTVQLLSA-N
一般描述
旋光度偏差±13
应用
（R，R）-i-Pr-DUPHOS是手性磷戊烷类配体，可用于：
- 催化不对称氢化反应。
- 铑催化通过α-和β-羟基酮的不对称分子内氢化硅烷化合成1，2二醇的对映选择性合成。
- 在铑催化剂存在下通过芳基硼酸与芳基醛的芳基化对映选择性合成二芳基甲醇。
法律信息
由Kanata Chemical Technologies Inc.许可销售，仅用于研究目的。这些化合物是根据E.I.du Pont de Nemours and Company的许可证生产和销售的，该许可证不包括在制药领域生产销售产品时使用这些化合物的权利。
储存分类代码
13 - Non Combustible Solids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
>230.0 °F
闪点(°C)
> 110 °C
个人防护装备
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Enantioselective hydrogenation of imines using a diverse library of ruthenium dichloride (diphosphine)(diamine) precatalysts
Cobley CJ and Henschke JP
advanced synthesis and catalysis, 345(1-2), 195-201 (2003)
Enantioselective hydrogenation of imines using a diverse library of ruthenium dichloride (diphosphine)(diamine) precatalysts
Cobley CJ and Henschke JP
Advanced Synthesis & Catalysis, 345(1-2), 195-201 (2003)
Asymmetric hydrogenation of a 4, 4-diaryl-3-butenoate; a novel approach to sertraline
Boulton LT, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 1(7), 1094-1096 (2003)
Asymmetric synthesis of diarylmethanols by Rh (I)-catalyzed arylation of aromatic aldehydes with arylboronic acid
Suzuki K, et al.
Synthesis, 2006(08), 1360-1364 (2006)
Asymmetric intramolecular hydrosilylation of hydroxyketones
Burk MJ and Feaster JE
Tetrahedron Letters, 33(16), 2099-2102 (1992)
商品
Asymmetric hydrogenation enables scalable synthesis of single-enantiomer compounds with minimal byproducts, ideal for commercial manufacturing.
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