670103
2-(1,1-二甲基丙基)-6-(二苯基膦)吡啶
≥98.0% (HPLC)
别名:
2-叔戊基-6-(二苯基膦)吡啶, ALPYPHOS
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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C22H24NP
化学文摘社编号:
分子量:
333.41
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352005
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22
方案
≥98.0% (HPLC)
反应适用性
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand
mp
78-82 °C
官能团
phosphine
储存温度
2-8°C
SMILES字符串
CCC(C)(C)c1cccc(n1)P(c2ccccc2)c3ccccc3
InChI
1S/C22H24NP/c1-4-22(2,3)20-16-11-17-21(23-20)24(18-12-7-5-8-13-18)19-14-9-6-10-15-19/h5-17H,4H2,1-3H3
InChI key
ZEQMNGUCEYRQRF-UHFFFAOYSA-N
应用
用于催化：
- 寡聚1,4-二醇的区域选择性合成
- 反马氏水和反应
危险声明
危险分类
Aquatic Chronic 4
储存分类代码
13 - Non Combustible Solids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
法规信息
新产品
此项目有
Aurélie Labonne et al.
Organic letters, 8(25), 5853-5856 (2006-12-01)
The anti-Markovnikov hydration of terminal alkynes to give aldehydes is catalyzed by complexes derived in situ from air-stable [CpRu(eta6-naphthalene)]PF6 (C) and 6-aryl-2-diphenylphosphinopyridines (L). Ligands L are readily available from a modular synthesis. Increasing the size of the ligand C-6 aryl
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