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[N,N′-双(3,5-二-叔丁基亚水杨基)-1,2-亚苯基二氨基铝-二-THF]四羰基钴酸盐

Name: [<I>N</I>,<I>N</I>′-双(3,5-二-叔丁基亚水杨基)-1,2-亚苯基二氨基铝-二-THF]四羰基钴酸盐
Brand: ALDRICH

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:

C₄₈H₆₂AlCoN₂O₈

分子量:

880.93

UNSPSC Code:

12352300

PubChem Substance ID:

24885229

MDL number:

MFCD09750446

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SMILES string

[Co-].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].C1CCOC1.C2CCOC2.CC(C)(C)c3cc4\C=N\c5ccccc5\N=C\c6cc(cc(c6O[Al+]Oc4c(c3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)(C)C

Application

用于环氧化物扩环反应的催化剂，通过羰基化形成 β-内酯。

Legal Information

适用美国 6,852,865 和其他未决专利。

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The mechanism of epoxide carbonylation by [Lewis Acid]+[Co(CO)4]- catalysts.

Tamara L Church et al.

Journal of the American Chemical Society, 128(31), 10125-10133 (2006-08-03)

A detailed mechanistic investigation of epoxide carbonylation by the catalyst [(salph)Al(THF)2]+ [Co(CO)4]- (1, salph = N,N'-o-phenylenebis(3,5-di-tert-butylsalicylideneimine), THF = tetrahydrofuran) is reported. When the carbonylation of 1,2-epoxybutane (EB) to beta-valerolactone is performed in 1,2-dimethoxyethane solution, the reaction rate is independent of

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