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Merck
CN

676179

二叔丁基新戊基四氟硼酸膦

95%, solid

别名:

二叔丁基新戊基膦四氟化硼酸盐

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C13H30BF4P
化学文摘社编号:
886059-84-3
分子量:
304.16
UNSPSC Code:
12352101
PubChem Substance ID:
24884839
NACRES:
NA.22
MDL number:
MFCD08064039

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产品名称

二叔丁基新戊基四氟硼酸膦, 95%

SMILES string

F[B-](F)(F)F.CC(C)(C)C[PH+](C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C13H29P.BF4/c1-11(2,3)10-14(12(4,5)6)13(7,8)9;2-1(3,4)5/h10H2,1-9H3;/q;-1/p+1

InChI key

UWNPUGYQGIWNRI-UHFFFAOYSA-O

assay

95%

form

solid

reaction suitability

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction, reaction type: Heck Reaction, reaction type: Hiyama Coupling, reaction type: Negishi Coupling, reaction type: Sonogashira Coupling, reaction type: Stille Coupling, reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling, reagent type: ligand
reaction type: Cross Couplings

mp

258-262 °C

functional group

phosphine

Application

在溴代芳烃和氯代芳烃的钯催化胺基化反应中，该新戊基膦配体比三叔丁基膦更出色。
  • Cocatalyst for palladium-catalyzed Kumada couplings

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
MKCS5465
MKCR8331
MKCB9583
MKBQ9824V
MKBQ9823V

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Lensey L Hill et al.
The Journal of organic chemistry, 71(14), 5117-5125 (2006-07-01)
Di(tert-butyl)neopentylphosphine (DTBNpP) in combination with palladium sources provided catalysts with comparable or better activity for the Hartwig-Buchwald amination of aryl bromides than tri(tert-butyl)phosphine (TTBP) under mild conditions. DTBNpP also provided effective catalysts for amination reactions of aryl chlorides at elevated

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