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Merck
CN

681474

Sigma-Aldrich

四(4-氯苯基)卟吩双四氢呋喃四羰基钴酸铝

别名:

四-5,10,15,20-(4-氯苯基)-21H, 23H-卟吩-双四氢呋喃四羰基钴酸铝

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关于此项目

线性分子式:
[C44H24AlCl4N4 · 2C4H80] [CO(CO)4]
分子量:
1092.67
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352300
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SMILES字符串

[Co-].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].C1CCOC1.C2CCOC2.Clc3ccc(cc3)-c4c5ccc(n5)c(-c6ccc(Cl)cc6)c7ccc8c(-c9ccc(Cl)cc9)c%10ccc(n%10)c(-c%11ccc(Cl)cc%11)c%12ccc4n%12[Al+]n78

应用

用于环氧化物扩环反应的催化剂,从而通过双羰基化作用形成琥珀酰酐。

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

预防措施声明

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

储存分类代码

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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John M Rowley et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(16), 4948-4960 (2007-04-03)
The first catalytic method for the efficient conversion of epoxides to succinic anhydrides via one-pot double carbonylation is reported. This reaction occurs in two stages: first, the epoxide is carbonylated to a beta-lactone, and then the beta-lactone is subsequently carbonylated

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