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(11bR)-2,6-双(二苯基膦)-N,N-二甲基二萘并[2,1-d:1′,2′-f]-1,3,2-二氧杂膦-4-胺

Name: (11bR)-2,6-双(二苯基膦)-N,N-二甲基二萘并[2,1-d:1′,2′-f]-1,3,2-二氧杂膦-4-胺
Brand: ALDRICH

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经验公式（希尔记法）:

C₄₆H₃₆NO₂P₃

CAS号:

913617-04-6

分子量:

727.70

MDL编号:

MFCD09750461

PubChem化学物质编号:

24885751

NACRES:

NA.22

形式

solid

质量水平

100

mp

245-249 °C

储存温度

2-8°C

SMILES string

CN(C)P1Oc2c(cc3ccccc3c2-c4c(O1)c(cc5ccccc45)P(c6ccccc6)c7ccccc7)P(c8ccccc8)c9ccccc9

InChI

1S/C46H36NO2P3/c1-47(2)52-48-45-41(50(35-21-7-3-8-22-35)36-23-9-4-10-24-36)31-33-19-15-17-29-39(33)43(45)44-40-30-18-16-20-34(40)32-42(46(44)49-52)51(37-25-11-5-12-26-37)38-27-13-6-14-28-38/h3-32H,1-2H3

InChI key

JVTXDRKUFXCFCF-UHFFFAOYSA-N

应用

高效特权配体 DSM MonoPhos 家族

（11bR）-2,6-二（二苯基膦）-N,N-二甲基二萘并[2,1-d:1′,2′-f]-1,3,2-二氧杂磷杂环庚烯-4-胺是一种膦-亚磷酰胺配体，可用于：

铑催化脱氢氨基酯对映选择性加氢立体选择性制备氨基酯。
铑催化N-(α-芳基乙烯基)乙酰胺的不对称氢化反应。

法律信息

经 DSM 授权销售，仅供研究使用。

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

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705578-5MG-PW

PL860-CGA/SHF-1EA

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Synthesis of Triphosphorous Bidentate Phosphine-Phosphoramidite Ligands: Application in the Highly Enantioselective Hydrogenation of ortho-Substituted Aryl Enamides

Zhang W and Zhang X

Angewandte Chemie (International ed. in English), 118(33), 5641-5644 (2006)

Highly enantioselective hydrogenation of α-dehydroamino esters and itaconates with triphosphorous bidentate ligands and the unprecedented solvent effect thereof

Zhang W and Zhang X

The Journal of Organic Chemistry, 72(3), 1020-1023 (2007)

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