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684910

1H-苯并[g]吲哚

97%

别名:

1H-Benz[g]indole, 6,7-苯并吲哚, NSC 153687

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C12H9N
化学文摘社编号:
233-34-1
分子量:
167.21
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24885828
UNSPSC Code:
12352100
MDL number:
MFCD02668148
Assay:
97%
Form:
solid
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Quality Level

100

assay

97%

form

solid

mp

180-184 °C

SMILES string

c1ccc2c(c1)ccc3cc[nH]c23

InChI

1S/C12H9N/c1-2-4-11-9(3-1)5-6-10-7-8-13-12(10)11/h1-8,13H

InChI key

HIYWOHBEPVGIQN-UHFFFAOYSA-N

Application

  • 作为反应物，用于制备色氨酸双加氧酶抑制剂吡啶基-乙烯基-吲哚——一种潜在的抗癌免疫调节剂
可用作吲哚化学反应中起始物质的稠合吲哚。

pictograms

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

signalword

Danger

hcodes

H301,H318

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1

存储类别

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
MKCB0846V
02715CH

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Jason Siu et al.
Organic & biomolecular chemistry, 2(2), 160-167 (2004-01-23)
The development of enhanced conditions for Lewis acid catalysed Leimgruber-Batcho indole synthesis using microwave acceleration is described. This approach has permitted the preparation of a variety of heteroaromatic enamine intermediates in good yield and high purities. Subsequent catalytic hydrogenation reactions

全球贸易项目编号

货号GTIN
684910-1G04061832758787