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Merck
CN

687251

三[4-(5-二氰基亚甲基甲基-2-噻吩基)苯基]胺

97%

别名:

TDCV-TPA

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C42H21N7S3
化学文摘社编号:
分子量:
719.86
NACRES:
NA.23
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352103
MDL number:
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OPV device performance

ITO/PEDOT:PSS/TDCV-TPA/Al

  • Short-circuit current density (Jsc): 1.7 mA/cm2
  • Open-circuit voltage (Voc): 0.76 V
  • Fill Factor (FF): 0.27
  • Power Conversion Efficiency (PCE): 0.4 %
, ITO/PEDOT:PSS/TDCV-TPA/C60/LiF/AL
  • Short-circuit current density (Jsc): 4.59 mA/cm2
  • Open-circuit voltage (Voc): 1.15 V
  • Fill Factor (FF): 0.28
  • Power Conversion Efficiency (PCE): 1.85 %
, ITO/PEDOT:PSS/TDCV-TPA/PC61BM/Al
  • Short-circuit current density (Jsc): 3.65 mA/cm2
  • Open-circuit voltage (Voc): 0.96 V
  • Fill Factor (FF): 0.29
  • Power Conversion Efficiency (PCE): 1.02 %

InChI

1S/C42H21N7S3/c43-22-28(23-44)19-37-13-16-40(50-37)31-1-7-34(8-2-31)49(35-9-3-32(4-10-35)41-17-14-38(51-41)20-29(24-45)25-46)36-11-5-33(6-12-36)42-18-15-39(52-42)21-30(26-47)27-48/h1-21H

SMILES string

N#C\C(=C/c1ccc(s1)-c2ccc(cc2)N(c3ccc(cc3)-c4ccc(\C=C(/C#N)C#N)s4)c5ccc(cc5)-c6ccc(\C=C(/C#N)C#N)s6)C#N

InChI key

KJHGHQMIPHPKIY-UHFFFAOYSA-N

assay

97%

form

solid

mp

400 °C

fluorescence

λex 510 nm; λem 592 nm in chloroform

orbital energy

HOMO 6 eV , LUMO 4.2 eV 

Application

用于 OPV 和 OLED 的各向同性有机半导体。TDCV-TPA 可溶于多种有机溶剂,可用于制造具有高开路电压 (1.15V) 的异质结太阳能电池,效率接近 2%,并且环境条件寿命比聚烷基噻吩型电池更长。该化合物可作为薄膜在 509nm(CH2Cl2 溶液中)和 538nm 处吸光。可用作 LED 中的高光谱纯度发光体,在 658nm 处发出红光。

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Cravino, A.; Leriche, P.; Aleveque, O.; Roncali, J.
Advanced Materials, 18, 3033-3033 (2006)
Sophie Roquet et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(10), 3459-3466 (2006-03-09)
Star-shaped molecules based on a triphenylamine core derivatized with various combinations of thienylenevinylene conjugated branches and electron-withdrawing indanedione or dicyanovinyl groups have been synthesized. UV-vis absorption and fluorescence emission data show that the introduction of the electron-acceptor groups induces an

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