(R,R)-2,2′-二吡咯烷 L-酒石酸酯

Name: (<I>R</I>,<I>R</I>)-2,2′-二吡咯烷 <SC>L</SC>-酒石酸酯
Brand: ALDRICH

99%

别名:

(2R,2′R)-2,2′-二吡咯烷 (2R,3R)-2,3-二羟丁二酸酯

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:

C₈H₁₆N₂ · C₄H₆O₆ · 3H₂O

化学文摘社编号:

137037-21-9

分子量:

344.36

UNSPSC Code:

12352005

NACRES:

NA.22

PubChem Substance ID:

329761180

MDL number:

MFCD11656040

Beilstein/REAXYS Number:

5387053

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产品名称

(R,R)-2,2′-二吡咯烷 L-酒石酸酯, 99%

InChI

1S/C8H16N2.C4H6O6.3H2O/c1-3-7(9-5-1)8-4-2-6-10-8;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10;;;/h7-10H,1-6H2;1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10);3*1H2/t7-,8-;1-,2-;;;/m11.../s1

SMILES string

O.O.O.O[C@H]([C@@H](O)C(O)=O)C(O)=O.C1CNC(C1)C2CCCN2

InChI key

XWLGYXKNZXAYBR-WIGUQUGVSA-N

assay

≥98.5% (sum of enantiomers, GC)
99%

form

crystals

optical purity

ee: ≥99.5% (GC)

mp

117-118 °C (dec.) (lit.)
117-118 °C (lit.)

functional group

carboxylic acid

Quality Level

100

Application

(R,R)-2,2′-Bipyrrolidine L-tartrate trihydrate can be used to prepare the ligand (+)-(2R,2′R)- 1,1′-bis(2-pyridylmethyl)-2,2′-bipyrrolidine, which in turn can be used to synthesize its iron complexes applicable in C-N bond formation reaction.