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Merck
CN

691445

Sigma-Aldrich

4-氨基-3-氯苯甲酸

97%

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C7H6ClNO2
化学文摘社编号:
分子量:
171.58
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352106
eCl@ss:
32160406
PubChem化学物质编号:
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方案

97%

表单

solid

反应适用性

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

224-229 °C

应用

peptide synthesis

SMILES字符串

Nc1ccc(cc1Cl)C(O)=O

InChI

1S/C7H6ClNO2/c8-5-3-4(7(10)11)1-2-6(5)9/h1-3H,9H2,(H,10,11)

InChI key

YIYBPEDZAUFQLO-UHFFFAOYSA-N

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

法规信息

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Z W She et al.
Free radical biology & medicine, 22(6), 989-998 (1997-01-01)
This study was designed to develop traps for hypochlorous acid (HOCl) which could be used to detect HOCl in the microenvironment of activated neutrophils. Reagent HOCl was found to react with para-aminobenzoic acid (PABA) in aqueous solution to produce a
Tomasz Frączek et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 31(3), 481-489 (2015-05-06)
Azoles are a promising class of the new generation of HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs). From thousands of reported compounds, many possess the same basic structure of an aryl substituted azole ring linked by a thioglycolamide chain with another

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