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Merck
CN

693189

Sigma-Aldrich

(S)-Ru(OAc)2(BINAP)

别名:

二乙酸根[(S)-(+)-2,2′-二(二苯基膦基)-1,1′-联萘基]钌(II)

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C48H38O4P2Ru
化学文摘社编号:
分子量:
841.83
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352005
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22
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表单

powder

官能团

phosphine

储存温度

2-8°C

InChI

1S/C44H32P2.2C2H4O2.Ru/c1-5-19-35(20-6-1)45(36-21-7-2-8-22-36)41-31-29-33-17-13-15-27-39(33)43(41)44-40-28-16-14-18-34(40)30-32-42(44)46(37-23-9-3-10-24-37)38-25-11-4-12-26-38;2*1-2(3)4;/h1-32H;2*1H3,(H,3,4);/q;;;+2/p-2

InChI key

NMLZYEWNUCRSRJ-UHFFFAOYSA-L

应用

用于催化:
  • zaragozic acid D的合成以及zaragozic acid A和C的形式合成
  • 通过钯催化的,有机硅烷醇基交叉偶联反应和路易斯碱催化的对映选择性烯丙基化反应,对映选择性合成螺环C-芳基吡喃葡萄糖苷(+) -阜孢霉素D
  • 2-甲酰基-1-亚甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉的不对称氢化
  • (硝基)(苯基)丙烯的不对称还原
  • 通过氢化不对称合成手性d-内酯
  • 双(二苯基膦酰基)丁二烯的不对称氢化

法律信息

与Takasago合作销售,仅用于研究目的。

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


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商品

Hydrogenation, Asymmetric Catalysis, Binap, SEGPHOS®, Aldol reaction, Alkenylation, Arylation, Mannich reaction, Fluorination, Michael addition, Hydrosilylation, Cycloaddition, Takasago

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