Merck
CN

708496

Sigma-Aldrich

乙酰氯 溶液

1 M in methylene chloride

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经验公式(希尔记法):
C2H3ClO
CAS号:
分子量:
78.50
MDL编号:
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

形式

liquid

浓度

1 M in methylene chloride

折射率

n20/D 1.423

密度

1.294 g/mL at 25 °C

SMILES字符串

CC(Cl)=O

InChI

1S/C2H3ClO/c1-2(3)4/h1H3

InChI key

WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N

应用

Acetyl chloride (AcCl) can be used as:
  • An acylating reagent to prepare useful key intermediates in organic synthesis.
  • A reagent to convert oxathioacetals and dithioacetals into corresponding carbonyl compounds in the presence of sodium nitrite.
  • An activating or acylating reagent in solid-phase organic synthesis.
  • A reagent to prepare various alkyl and aryl tetrahydropyranyl ethers from corresponding alcohols.

警示用语:

Danger

危险分类

Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

靶器官

Central nervous system

补充剂危害

储存分类代码

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

闪点(°F)

39.9 °F

闪点(°C)

4.4 °C

个人防护装备

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

法规信息

危险化学品

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-
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Acetyl chloride-mediated mild and chemoselective attachment and removal of tetrahydropyranyl (THP) group
Yeom C-E, et al.
Bulletin of the Korean Chemical Society,, 28(1), 103-107 (2007)
Solid phase synthesis of styrylquinazolinones
Theoclitou M-E, et al.
Tetrahedron Letters, 41(13), 2051-2054 (2000)
Selective synthesis of spirooxindoles via a two-step reaction of N-phenacylpyridinium bromide, 1, 3-indanedione and N-alkylisations
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New phenylfluorenyl based linkers for solid phase synthesis
Bleicher KH, et al.
Tetrahedron Letters, 41(47), 9037-9042 (2000)
A highly efficient procedure for regeneration of carbonyl groups from their corresponding oxathioacetals and dithioacetals using sodium nitrite and acetyl chloride in dichloromethane
Khan AT, et al.
Synlett, 2003(03), 0377-0381 (2003)

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