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Merck
CN

708518

1,3-双(二苯基膦甲基)苯

powder

别名:

α,α′-Bis(diphenylphosphino)-m-xylene, [1,3-Phenylenebis(methylene)]bis[diphenyl]phosphine

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C32H28P2
化学文摘社编号:
分子量:
474.51
UNSPSC Code:
12352002
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
MDL number:
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产品名称

1,3-双(二苯基膦甲基)苯,

SMILES string

C(P(c1ccccc1)c2ccccc2)c3cccc(CP(c4ccccc4)c5ccccc5)c3

InChI

1S/C32H28P2/c1-5-16-29(17-6-1)33(30-18-7-2-8-19-30)25-27-14-13-15-28(24-27)26-34(31-20-9-3-10-21-31)32-22-11-4-12-23-32/h1-24H,25-26H2

InChI key

QLSOZHFOFHARBJ-UHFFFAOYSA-N

form

powder

reaction suitability

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction, reaction type: Heck Reaction, reaction type: Hiyama Coupling, reaction type: Negishi Coupling, reaction type: Sonogashira Coupling, reaction type: Stille Coupling, reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling, reagent type: ligand

mp

50-55 °C

functional group

phosphine

Application

Reactant for:
  • Cyclometalation of pincer ligands
  • Insertion of carbon dioxide into (PCP)PDII-Me Bonds
  • Synthesis of iridium complexes containing bidentate phosphine ligands
  • Transcyclometalation processes
  • Synthesis of vinylidene and carbyne complexes

hcodes

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 4

存储类别

13 - Non Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

>230.0 °F

flash_point_c

> 110 °C


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