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Merck
CN

708550

(1R,2R)-N,N′-双(2-乙酰-3-氧代-2-亚丁烯基)-1,2-二均三甲苯基乙二胺合钴(II)

≥97%

别名:

(R,R)-AMAC

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C32H38CoN2O4
化学文摘社编号:
361346-80-7
分子量:
573.59
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
329762807
UNSPSC Code:
12352000
MDL number:
MFCD06797061

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InChI

1S/C32H40N2O4.Co/c1-17-11-19(3)29(20(4)12-17)31(33-15-27(23(7)35)24(8)36)32(34-16-28(25(9)37)26(10)38)30-21(5)13-18(2)14-22(30)6;/h11-16,31-32,35,37H,1-10H3;/q;+2/p-2/b27-23+,28-25+,33-15+,34-16+;/t31-,32-;/m1./s1

SMILES string

CC(=O)C1=C(C)O[Co]OC(C)=C(\C=N\[C@@H]([C@H](\N=C\1)c2c(C)cc(C)cc2C)c3c(C)cc(C)cc3C)C(C)=O

InChI key

PHCQQLMRNZRDJA-ZQBGJXBSSA-L

assay

≥97%

form

solid

optical activity

[α]/D 291°, c = 0.1 in chloroform

mp

246-250 °C

Application

酮类不对称还原反应、非均相 Diels-Alder 反应、羰基-烯反应、1,3-偶极环加成反应的催化剂
  • Schiff base-cobalt complex catalyst for asymmetric borohydride reduction of carbonyl compounds

Catalyst for:
  • Enantioselective borohydride reduction
  • Stereoselective preparation of aryl alcohols via asymmetric reduction of aryl ketones with borohydride
  • Stereoselective borohydride reduction of diketones to diols
  • Stereoselective preparation of optically active deuterated primary alcohols via enantioselective borodeuteride reduction of aldehydes
  • Stereoselective preparation of β-hydroxy esters via dynamic kinetic resolution of alkylketo esters with enantioselective borohydride reduction
  • Chemoselective, diastereoselective, and enantioselective borohydride reduction of 1,3-diketones
  • Asymmetric synthesis of diarylhydroxypropanones by stereoselective reduction of alkyldiaryldiketones

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

存储类别

13 - Non Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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