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Merck
CN

711950

(S)-3-(Boc-氨基)-5-己烯酸

98%

别名:

Boc-(S)-3-氨基-5-己烯酸

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C11H19NO4
化学文摘社编号:
分子量:
229.27
UNSPSC Code:
12352108
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
9127734
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assay

≥97.5% (HPLC), 98%

form

lumps

optical activity

[α]/D +20±1°, c = 1 in ethanol

optical purity

enantiomeric excess: ≥99.0%

application(s)

peptide synthesis

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](CC=C)CC(O)=O

InChI

1S/C11H19NO4/c1-5-6-8(7-9(13)14)12-10(15)16-11(2,3)4/h5,8H,1,6-7H2,2-4H3,(H,12,15)(H,13,14)/t8-/m0/s1

InChI key

RFHPQLCVYMBPRF-QMMMGPOBSA-N

Application

(S)-3-(Boc-amino)-5-hexenoic acid can be used as a reactant for the preparation of lactam bridged peptide mimics by peptide coupling and olefin metathesis.

Packaging

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.


pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

法规信息

新产品

此项目有



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Short and efficient synthesis of homo-Freidinger lactams: an olefin metathesis approach towards conformationally restricted β-amino acid analogues
Hoffmann T and Gmeiner P
Synlett, 2002(06), 1014-1016 (2002)



全球贸易项目编号

货号GTIN
711950-250MG04061832719757