720747
(2Z)-2-丁烯-2-基三氟硼酸钾
≥95%
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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C4H7BF3K
化学文摘社编号:
分子量:
162.00
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352103
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22
质量水平
方案
≥95%
表单
solid
mp
147-152 °C
储存温度
2-8°C
SMILES字符串
[K+].C\C=C(/C)[B-](F)(F)F
InChI
1S/C4H7BF3.K/c1-3-4(2)5(6,7)8;/h3H,1-2H3;/q-1;+1/b4-3+;
InChI key
IFJZXYDBLMMRCO-BJILWQEISA-N
应用
(2Z)-2-丁烯-2-基三氟硼酸钾可用作底物：
- 采用铑基催化剂进行亚胺/醛亚胺的不对称烯基化。
- 通过与N-叔-丁烷亚磺酰基醛亚胺反应进行Rh（I）催化的烯丙基胺合成。
- 三氟甲磺酸镱催化的β-不饱和α-氨基酯的多元合成。
警示用语：
Warning
危险声明
危险分类
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
靶器官
Respiratory system
储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Three-component reaction for the synthesis of diverse β-unsaturated α-amino esters
Stefani HA, et al.
Tetrahedron, 70(20), 3243-3248 (2014)
Highly enantioselective Rh-catalyzed alkenylation of imines: synthesis of chiral allylic amines via asymmetric addition of potassium alkenyltrifluoroborates to N-Tosyl imines
Gopula B, et al.
Organic Letters, 16(2), 632-635 (2014)
Enantioselective Alkenylation of Aldimines Catalyzed by a Rhodium-Diene Complex
Cui Z, et al.
Organic Letters, 16(3), 1016-1019 (2014)
Asymmetric synthesis of α-branched allylic amines by the Rh (I)-catalyzed addition of alkenyltrifluoroborates to N-tert-butanesulfinyl aldimines
Brak K and Ellman JA
Journal of the American Chemical Society, 131(11), 3850-3851 (2009)
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