跳转至内容
Merck
CN

738271

3-丁炔酸

95%

别名:

2-乙炔基乙酸

登录 查看组织和合同定价。

选择尺寸


关于此项目

经验公式(希尔记法):
C4H4O2
化学文摘社编号:
分子量:
84.07
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
Assay:
95%
Form:
powder
技术服务
需要帮助?我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助
技术服务
需要帮助?我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助

产品名称

3-丁炔酸, 95%

SMILES string

OC(=O)CC#C

InChI

1S/C4H4O2/c1-2-3-4(5)6/h1H,3H2,(H,5,6)

InChI key

KKAHGSQLSTUDAV-UHFFFAOYSA-N

assay

95%

form

powder

mp

70-80 °C

Quality Level

正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南

Application

3-丁酸的一些应用是:
  • 功能化 γ 的合成-丁酸内酯和四氢呋喃通过锥烯环化。
  • 烯丙基酯与烯烃的 [2 + 2] 环加成反应的合成。
  • 膦酰基催化合成高度功能化的香豆素。
  • 通过 3-丁酸的自由基湿法合成各种有用的有机锡试剂。

pictograms

Skull and crossbonesCorrosion

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

存储类别

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number

没有发现合适的版本?

如果您需要特殊版本,可通过批号或批次号查找具体证书。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Synergistic Diazo?OH Insertion/Conia?Ene Cascade Catalysis for the Stereoselective Synthesis of ??Butyrolactones and Tetrahydrofurans.
Hunter A C, et al.
Chemistry?A European Journal , 22(45), 16062-16065 (2016)
Catalytic Enantioselective Allenoate?Alkene [2+ 2] Cycloadditions.
Conner M L, et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(10), 3482-3485 (2015)
Phosphine-catalyzed synthesis of highly functionalized coumarins.
Henry C E and Kwon O
Organic Letters, 9(16), 3069-3072 (2007)
Zhipeng Li et al.
The Analyst, 145(12), 4239-4244 (2020-05-22)
The aim of this study was to overcome the reported shortcomings of the glutathione (GSH) detection of rhodamine-based fluorescent probes, such as poor selectivity to thiol groups and reversible unstable covalent binding with the thiol groups. Here, we have developed
Ionogels, new materials arising from the confinement of ionic liquids within silica-derived networks.
Neouze M A, et al.
Chemistry of Materials, 18(17), 3931-3936 (2006)

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系客户支持