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Merck
CN

745103

Sigma-Aldrich

(2R)-N-[(1R)-1-(Hydroxydiphenylmethyl)-3-methylbutyl]-2-pyrrolidinecarboxamide

≥98.0% (HPLC)

别名:

(R)-N-((R)-1-Hydroxy-4-methyl-1,1-diphenylpentan-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide, N-[(1R)-1-(Hydroxydiphenylmethyl)-3-methylbutyl]-D-prolinamide

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C23H30N2O2
化学文摘社编号:
分子量:
366.50
Beilstein:
19106160
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352005
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22
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方案

≥98.0% (HPLC)

表单

powder

旋光性

[α]/D 50.9±3°, c = 1 in chloroform

mp

194 °C±3 °C

官能团

amide
hydroxyl
phenyl

SMILES字符串

CC(C)C[C@@H](NC(=O)[C@H]1CCCN1)C(O)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C23H30N2O2/c1-17(2)16-21(25-22(26)20-14-9-15-24-20)23(27,18-10-5-3-6-11-18)19-12-7-4-8-13-19/h3-8,10-13,17,20-21,24,27H,9,14-16H2,1-2H3,(H,25,26)/t20-,21-/m1/s1

InChI key

PWBULUUPVDXEQS-NHCUHLMSSA-N

包装

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

分析说明

C-NMR and H-NMR conforms to structure

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

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Monika Raj et al.
Organic letters, 8(18), 4097-4099 (2006-08-25)
We have demonstrated that a new class of l-proline-based organic compounds catalyzed the direct aldol reaction between aldehydes and acetone to provide beta-hydroxy ketones in good yields. The reaction is efficient, and 5-10 mol % of the catalyst and excellent
Direction of Kinetically versus Thermodynamically Controlled Organocatalysis and Its Application in Chemoenzymatic Synthesis
Rulli, G., et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 50, 1-5 (2011)

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