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77440

Sigma-Aldrich

非那西丁

≥98.0% (HPLC)

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别名:
N-(4-乙氧苯基)乙酰胺, 乙酰乙氧基苯胺, 乙酰对氨基苯乙醚, 对乙氧基乙酰苯胺, 对乙酰乙氧基苯胺
线性分子式:
CH3CONHC6H4OC2H5
CAS号:
62-44-2
分子量:
179.22
Beilstein:
1869238
EC 号:
200-533-0
MDL编号:
MFCD00009094
PubChem化学物质编号:
57652699
NACRES:
NA.22

质量水平

200

检测方案

≥98.0% (HPLC)

形式

crystals

mp

133-136 °C (lit.)

SMILES string

CCOc1ccc(NC(C)=O)cc1

InChI

1S/C10H13NO2/c1-3-13-10-6-4-9(5-7-10)11-8(2)12/h4-7H,3H2,1-2H3,(H,11,12)

InChI key

CPJSUEIXXCENMM-UHFFFAOYSA-N

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相关类别

应用

非那西丁 (phen) 可与四氰基乙烯 (TCNE) 在二氯甲烷中反应合成电荷转移 (CT) 配合物 [ (phen) (TCNE) 12 。

生化/生理作用

CYP1A2 和 CYP2D6 的底物。

象形图

Exclamation markHealth hazard
GHS07,GHS08

警示用语：

Danger

危险声明

H302 - H350

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B

储存分类代码

6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Spectroscopic investigation of the novel charge-transfer complex [(phen)(TCNE)12] formed in the reaction of phenacetin with tetracyanoethylene.
AlQaradawi SY and Nour EM
Spectrochimica Acta. Part A, Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 62(1-3), 578-581 (2005)
S P Clissold
Drugs, 32 Suppl 4, 46-59 (1986-01-01)
Since their synthesis in the late 1800s paracetamol (acetaminophen) and phenacetin have followed divergent pathways with regard to their popularity as mild analgesic/antipyretic drugs. Initially, paracetamol was discarded in favour of phenacetin because the latter drug was supposedly less toxic.
[Phenacetin abuse I. Occurrence, per capita consumption and costs of treatment].
M J Mihatsch et al.
Schweizerische medizinische Wochenschrift, 110(4), 108-115 (1980-01-28)
J A Hinson
Environmental health perspectives, 49, 71-79 (1983-03-01)
Phenacetin can be metabolized to reactive metabolites by a variety of mechanisms. (1) Phenacetin can be N-hydroxylated, and the resulting N-hydroxyphenacetin can be sulfated or glucuronidated. Whereas phenacetin N-O sulfate immediately rearranges to form a reactive metabolite which may covalently
Eslam Nouri-Nigjeh et al.
The Analyst, 136(23), 5064-5067 (2011-10-11)
Electrochemistry in combination with mass spectrometry is emerging as a versatile analytical technique in the imitation of oxidative drug metabolism during the early stages of drug discovery and development. Here, we present electrochemical O-dealkylation of phenacetin to acetaminophen by square-wave
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