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Merck
CN

89763

(R)-Boc-Nip-OH

≥97.0% (HPLC)

别名:

(R)-1-Boc-哌啶甲酸, (R)-N-Boc-哌啶-3-羧酸, Boc-(R)-β2-Homopro-OH

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C11H19NO4
化学文摘社编号:
163438-09-3
分子量:
229.27
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
57653356
MDL number:
MFCD00673775
Beilstein/REAXYS Number:
5539297

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assay

≥97.0% (HPLC)

form

powder

reaction suitability

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

application(s)

peptide synthesis

SMILES string

CC(C)(C)OC(=O)N1CCCC(C1)C(O)=O

InChI

1S/C11H19NO4/c1-11(2,3)16-10(15)12-6-4-5-8(7-12)9(13)14/h8H,4-7H2,1-3H3,(H,13,14)

InChI key

NXILIHONWRXHFA-UHFFFAOYSA-N

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Bunta Watanabe et al.
PloS one, 10(8), e0136242-e0136242 (2015-08-22)
CCG-1423 suppresses several pathological processes including cancer cell migration, tissue fibrosis, and the development of atherosclerotic lesions. These suppressions are caused by inhibition of myocardin-related transcription factor A (MRTF-A), which is a critical factor for epithelial-mesenchymal transition (EMT). CCG-1423 can

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