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Merck
CN

900021

Sigma-Aldrich

TBAF(pin)2

别名:

1-Butanaminium, N,N,N-tributyl-, fluoride, compd. with 2,3-dimethyl-2,3-butanediol (1:2:2)

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C28H64FNO4
化学文摘社编号:
分子量:
497.81
UNSPSC代码:
12352101
PubChem化学物质编号:
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表单

powder

mp

162-167 °C (d)

官能团

amine
hydroxyl

SMILES字符串

OC(C)(C)C(C)(C)O.OC(C)(C)C(C)(C)O.CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC.[F-]

InChI

1S/C16H36N.2C6H14O2.FH/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4;2*1-5(2,7)6(3,4)8;/h5-16H2,1-4H3;2*7-8H,1-4H3;1H/q+1;;;/p-1

InChI key

CVEUWEZBMVLEKR-UHFFFAOYSA-M

一般描述

TBAF(pin)2 is a fluoride–alcohol complex with coordination number four. It can be obtained by reacting pinacol (pin) with tetrabutylammonium fluoride trihydrate (TBAF(H2O)3). The geometric structure and bonding of TBAF(pin)2 have been studied.

应用

Nucleophilic fluorinating reagent is a more convenient crystalline solid for handling and storage compared to tetrabutylammonium fluoride hydrate (Aldrich 241512). As reported by Engle and Gouverneur, these solids display comparable reactivity on similar substrates.

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

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Coordination diversity in hydrogen-bonded homoleptic fluoride?alcohol complexes modulates reactivity.
Engle KM, et al.
Chemical Science, 6(9), 5293-5302 (2015)

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