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Merck
CN

92877

1,4-双(二苯基膦)丁烷-氯化钯(II)

≥95.0%, powder

别名:

1,4-双(二苯基膦)丁烷-二氯化钯(II), 1,4-双(二苯基膦)丁烷-氯化钯(II)络合物

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C28H28Cl2P2Pd
化学文摘社编号:
29964-62-3
分子量:
603.80
UNSPSC Code:
12352300
PubChem Substance ID:
57653499
NACRES:
NA.22
MDL number:
MFCD02093437

主要文件

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产品名称

1,4-双(二苯基膦)丁烷-氯化钯(II), ≥95.0%

SMILES string

Cl[Pd]Cl.C(CCP(c1ccccc1)c2ccccc2)CP(c3ccccc3)c4ccccc4

InChI key

JQXJBXVWVPVTOO-UHFFFAOYSA-L

InChI

1S/C28H28P2.2ClH.Pd/c1-5-15-25(16-6-1)29(26-17-7-2-8-18-26)23-13-14-24-30(27-19-9-3-10-20-27)28-21-11-4-12-22-28;;;/h1-12,15-22H,13-14,23-24H2;2*1H;/q;;;+2/p-2

assay

≥95.0%

form

powder

reaction suitability

core: palladium, reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction, reaction type: Cross Couplings, reaction type: Heck Reaction, reaction type: Hiyama Coupling, reaction type: Negishi Coupling, reaction type: Sonogashira Coupling, reaction type: Stille Coupling, reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling, reagent type: catalyst

Application

偶联反应的催化剂

Other Notes

钯催化交叉偶联和偶联反应

存储类别

13 - Non Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

法规信息

新产品
此项目有

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
BCBX6071
BCBW0828
BCBR4393V
BCBR2647V
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Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 511-511 (1984)
Bjork, P.; Hornfeldt, A.-B. et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 31, 1161-1161 (1994)
M. Kranenburg et al.
European Journal of Inorganic Chemistry, 155-155 (1998)
Kentaro Masui et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(16), 5074-5075 (2004-04-22)
Palladium-catalyzed C-H homocoupling of thiophene derivatives takes place in the presence of silver(I) fluoride or acetate. A variety of bithiophenes are obtained in good to excellent yields. In particular, the reaction of 2-bromothiophene proceeds at room temperature to afford 5,5'-dibromo-2,2'-bithiophene
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