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Merck
CN

94623

S-(1-氧代-2-吡啶基)-N,N,N′,N′-四甲基硫脲四氟硼酸盐

≥95.0% (NMR)

别名:

N,N,N′,N′-四甲基-S-(1-氧代-2-吡啶基)硫脲四氟硼酸盐, S-(2-吡啶基)-N,N,N′,N′-四甲基硫脲 N-氧化物四氟硼酸盐

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C10H16BF4N3OS
化学文摘社编号:
分子量:
313.12
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352005
MDL number:
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InChI

1S/C10H16N3OS.BF4/c1-11(2)10(12(3)4)15-9-7-5-6-8-13(9)14;2-1(3,4)5/h5-8H,1-4H3;/q+1;-1

SMILES string

F[B-](F)(F)F.CN(C)C(\Sc1cccc[n+]1[O-])=[N+](/C)C

InChI key

LHLFXDQURZVFLK-UHFFFAOYSA-N

assay

≥95.0% (NMR)

reaction suitability

reaction type: Coupling Reactions

mp

109-114 °C

application(s)

peptide synthesis

storage temp.

−20°C

Application

Reagent for:
Synthesis of anticonvulsants
Solution and solid-phase peptide coupling
Conversion of carboxylic acids to Weinreb amides and N-methoxy or N-benzoxy amides
Rapid and high-yielding preparation of primary amides

Other Notes

非常活泼的肽偶联试剂

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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2-Mercaptopyridone 1-Oxide-Based Uronium Salts: New Peptide Coupling Reagents(1)(,)(2).
Miguel A. Bailén et al.
The Journal of organic chemistry, 64(24), 8936-8939 (2001-10-25)
F. Albericio et al.
Tetrahedron, 57, 9607-9607 (2001)

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