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Merck
CN

96018

Sigma-Aldrich

Z-Tyr(Bzl)-OH

≥98.0% (TLC)

别名:

Z-O-苄基-L-酪氨酸

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C24H23NO5
化学文摘社编号:
分子量:
405.44
Beilstein:
3178475
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:
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方案

≥98.0% (TLC)

应用

peptide synthesis

SMILES字符串

OC(=O)[C@H](Cc1ccc(OCc2ccccc2)cc1)NC(=O)OCc3ccccc3

InChI

1S/C24H23NO5/c26-23(27)22(25-24(28)30-17-20-9-5-2-6-10-20)15-18-11-13-21(14-12-18)29-16-19-7-3-1-4-8-19/h1-14,22H,15-17H2,(H,25,28)(H,26,27)/t22-/m0/s1

InChI key

IPAODWFPTVIUSZ-QFIPXVFZSA-N

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Chloé Guilbaud-Chéreau et al.
ACS applied materials & interfaces, 11(14), 13147-13157 (2019-03-14)
Molecular gels formed by the self-assembly of low-molecular-weight gelators have received increasing interest because of their potential applications in drug delivery. In particular, the ability of peptides and amino acids to spontaneously self-assemble into three-dimensional fibrous network has been exploited

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