Merck
CN
所有图片(2)

文件

H4530

Sigma-Aldrich

7-羟基黄酮

≥98%

登录查看公司和协议定价
所有图片(2)
别名:
7-羟基-2-苯基-4-4H-1-苯并吡喃-4-酮, NSC 94258
经验公式（希尔记法）:
C15H10O3
CAS号:
6665-86-7
分子量:
238.24
EC 号:
229-705-3
MDL编号:
MFCD00006835
PubChem化学物质编号:
57654239
NACRES:
NA.22

检测方案

≥98%

mp

245-247 °C (lit.)

SMILES string

Oc1ccc2C(=O)C=C(Oc2c1)c3ccccc3

InChI

1S/C15H10O3/c16-11-6-7-12-13(17)9-14(18-15(12)8-11)10-4-2-1-3-5-10/h1-9,16H

InChI key

MQGPSCMMNJKMHQ-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

mouse ... Hexa(15211)
rat ... Ar(24208) , Gabra2(29706)

正在寻找类似产品? Visit 产品对比指南

相关类别

应用

作为如下过程的反应物：
  • 在 O-糖基化反应中作为具有生物学价值的受体
  • 参与合成完全磷酸化的黄酮类化合物，用作胰腺胆固醇酯酶抑制剂
  • 用于碳酸二甲酯的 O-甲基化
  • 通过多亚甲基链连接，合成 α1-肾上腺素受体拮抗剂
  • 参与 Baylis-Hillman 反应
  • 参与相转移催化的糖基化反应，合成糖基化的类黄酮

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H315 - H319 - H335

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ （Lot或Batch）字后找到。

已有该产品？

为方便起见，与您过往购买产品相关的文件已保存在文档库中。

访问文档库

难以找到您所需的产品或批次号码？

在网站页面上，产品编号会附带包装尺寸/数量一起显示（例如：T1503-25G）。请确保 在“产品编号”字段中仅输入产品编号 (示例: T1503).

示例

T1503
货号
-
25G
包装规格/数量

其它示例：

705578-5MG-PW

PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

1000309185

输入内容 1.000309185)

遇到问题？欢迎随时联系我们技术服务 寻求帮助

批号可以在产品标签上"批“ （Lot或Batch）字后面找到。

Aldrich 产品

  • 如果您查询到的批号为 TO09019TO 等，请输入去除前两位字母的批号：09019TO。

  • 如果您查询到的批号含有填充代码（例如05427ES-021），请输入去除填充代码-021的批号：05427ES。

  • 如果您查询到的批号含有填充代码（例如 STBB0728K9），请输入去除填充代码K9的批号：STBB0728。

未找到您寻找的产品？

部分情况下，可能未在线提供COA。如果搜索不到COA，可在线索取。

索取COA

Wimal Herath et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 54(3), 320-324 (2006-03-02)
Fermentation of 3-hydroxyflavone (1) with Beauveria bassiana (ATCC 13144) yielded 3,4'-dihdroxyflavone (3), flavone 3-O-beta-D-4-O-methylglucopyranoside (4) and two minor metabolites. 7-Hydroxyflavone (2) was transformed by Nocardia species (NRRL 5646) to 7-methoxyflavone (5) whilst Aspergillus alliaceus (ATCC 10060) converted it to 4',7-dihydroxyflavone
Sudip Chaudhuri et al.
Biophysical chemistry, 139(1), 29-36 (2008-11-04)
Steady state and time resolved fluorescence spectroscopy have been used to probe microenvironments of the therapeutically active intrinsically fluorescent flavonoid, 7-hydroxyflavone (7-HF), in model membranes consisting of multilamellar phosphatidylcholine liposomes. Additionally, the antioxidant effects of 7-HF against lipid peroxidation have
Yu-hua Guo et al.
Guang pu xue yu guang pu fen xi = Guang pu, 26(3), 475-479 (2006-07-13)
The non-covalent interaction of 7-hydroxy flavone and its phosphate with DNA was studied using ethidium bromide (EB)as a probe. The result showed that both 7-hydroxy flavone and its phosphate could form non-covalent complexes, but the phosphorylated flavonoid showed higher binding
Osamu Kagami et al.
Journal of bioscience and bioengineering, 106(2), 121-127 (2008-09-23)
A central part (amino-acid position 268-397 of 458 amino-acid residues) of the biphenyl dioxygenase large (alpha) subunit, BphA1, from Pseudomonas pseudoalcaligenes strain KF707 was exchanged with the corresponding part of BphA1 from another biphenyl-degrading bacterium, Pseudomonas putida strain KF715, to
Jianbo Xiao et al.
Molecular nutrition & food research, 54 Suppl 2, S253-S260 (2010-03-23)
Four flavones (flavone, 7-hydroxyflavone, chrysin, and baicalein) sharing the same B- and C-ring structure but a different numbers of hydroxyl groups on the A-ring were studied for their affinities for BSA and HSA. The hydroxylation on ring A of flavones
查看所有相关文献

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门