W387509
二甲基亚砜
≥99%
别名:
二甲基亚砜, DMSO, 甲基亚砜
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关于此项目
线性分子式:
(CH3)2SO
化学文摘社编号:
分子量:
78.13
Flavis number:
12.175
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12191502
FEMA Number:
3875
EC Number:
200-664-3
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
506008
产品名称
二甲基亚砜, ≥99%
InChI key
IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N
InChI
1S/C2H6OS/c1-4(2)3/h1-2H3
SMILES string
CS(C)=O
biological source
synthetic
grade
Halal
agency
meets purity specifications of JECFA
vapor density
2.7 (vs air)
vapor pressure
0.42 mmHg ( 20 °C)
assay
≥99%
autoignition temp.
573 °F
shelf life
Expiration date period - 5 years
expl. lim.
42 %, 63 °F
color
colorless
refractive index
n20/D 1.479 (lit.)
bp
189 °C (lit.)
189 °C
mp
16-19 °C (lit.)
solubility
water: miscible
density
1.10 g/mL (lit.)
application(s)
flavors and fragrances
documentation
see Safety & Documentation for available documents
food allergen
no known allergens
organoleptic
butter; sulfurous
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Application
DMSO已用于制备DMSO-磷酸盐缓冲液，而它在一项研究中被用于溶解选择性的ETB (ET = 內皮素）受体拮抗剂。它已用于制霉菌素溶液的制备。
二甲基亚砜可用于合成以下物质：
- α, β−不饱和羰基糖衍生物。
- 将二级溴化物或烯烃转化为溴代醇。
- 由相应的酮合成α-羟基羰基。
Disclaimer
在室温下容易过冷并缓慢重融。 固化产品可以通过加热至室温来重新液化，而不会损害产品。
General description
二甲基亚砜（DMSO）是一种具有吸湿性、高极性的两亲性溶剂，可溶解多种化合物。DMSO对成牙细胞样细胞的牙髓组织修复相关活性的细胞毒性研究表明它产生了轻微的影响。它可与五氧化二磷一起参与碳水化合物的氧化，以得到醛糖和醛糖苷。DMSO可参与到一些部分乙酰化碳水化合物的氧化，并通过之后清除得到不饱和的衍生物。直链淀粉和支链淀粉在DMSO中的溶解度已得到评估。
存储类别
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
188.6 °F - closed cup
flash_point_c
87 °C - closed cup
ppe
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
Synthesis of α, β-unsaturated, carbonyl sugar derivatives by methyl sulfoxide oxidation and elimination.
Mackie DM and Perlin AS.
Carbohydrate Research, 24(1), 67-85 (1972)
From simple organobromides or olefins to highly value-added bromohydrins: a versatile performance of dimethyl sulfoxide.
Song S, et al.
Green Chemistry, 17(5), 2727-2731 (2015)
Cytotoxicity of dimethyl sulfoxide (DMSO) in direct contact with odontoblast-like cells.
Hebling J, et al.
Dental Materials : Official Publication of the Academy of Dental Materials, 31(4), 399-405 (2015)
David Jarriault et al.
Journal of visualized experiments : JoVE, (101)(101), e52652-e52652 (2015-08-15)
Analyzing the physiological responses of olfactory sensory neurons (OSN) when stimulated with specific ligands is critical to understand the basis of olfactory-driven behaviors and their modulation. These coding properties depend heavily on the initial interaction between odor molecules and the
Facile elimination accompanying some methyl sulfoxide oxidations. Formation of unsaturated carbohydrates.
Cree GM, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 47(3), 513-515 (1969)
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