Merck
CN

840858P

Avanti

16:0-18:2 PA

1-palmitoyl-2-linoleoyl-sn-glycero-3-phosphate (sodium salt), powder

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别名:
1-十六烷酰基-2-(9Z,12Z-十八碳二烯酰基)-sn-甘油-3-磷酸(钠盐);PA(16:0/18:2(9Z,12Z))
经验公式(希尔记法):
C37H68O8PNa
分子量:
694.89
NACRES:
NA.25

检测方案

>99% (TLC)

形式

powder

包装

pkg of 1 × 100 mg (840858P-100mg)
pkg of 1 × 25 mg (840858P-25mg)

manufacturer/tradename

Avanti Polar Lipids 840858P

lipid type

phospholipids
cardiolipins

运输

dry ice

储存温度

−20°C

SMILES string

[H][C@@](COP([O-])(O)=O)(OC(CCCCCCC/C=C\C/C=C\CCCCC)=O)COC(CCCCCCCCCCCCCCC)=O.[Na+]

InChI

1S/C37H69O8P.Na/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-18-20-22-24-26-28-30-32-37(39)45-35(34-44-46(40,41)42)33-43-36(38)31-29-27-25-23-21-19-16-14-12-10-8-6-4-2;/h11,13,17-18,35H,3-10,12,14-16,19-34H2,1-2H3,(H2,40,41,42);/q;+1/p-1/b13-11-,18-17-;/t35-;/m1./s1

InChI key

IYNPOFCKGPJAFU-HQFKUYMNSA-M

一般描述

磷脂酸(PA)是一种阴离子膜结构脂质。它本质上是两亲性的,包含一个极性头基和两个长的疏水性酰基链。PA充当更复杂的膜磷脂的母体化合物。16:0-18:2 PA或1-棕榈酰基-2-亚油酰基-sn-甘油-3-磷酸是磷脂酸的钠盐,在甘油主链中在sn-1和sn-2的位置处分别被棕榈酸和亚麻酸取代。

应用

16:0-18:2 PA或1-棕榈酰基-2-亚油酰基-sn-甘油-3-磷酸酯(钠盐)可用作薄层色谱(TLC)的标准品,用于分离生姜和葡萄柚外来体样纳米颗粒(ELN)衍生的脂质。它也可用于滤膜印迹分析,以研究含有AT钩基序的核定位蛋白4(Ahl4)与PA的交互效应。

生化/生理作用

磷脂酸(PA)是一种生物活性脂质,可作为次级信使。它与中性粒细胞中过氧化氢的产生有关。PA刺激蛋白激酶对中性粒细胞呼吸爆发的作用。它也参与Ras介导的信号通路。PA与水和其他磷脂反应分别产生脂质双层和多组分双层。

包装

5 mL透明玻璃密封安瓿(840858P-100mg)
5 mL透明玻璃密封安瓿(840858P-25mg)

储存分类代码

11 - Combustible Solids


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Lipid second messengers and Receptors
Encyclopedia of Endocrine Diseases, 77(3), 329-334 (2004)
Bioactive Lipids
An Introduction to Biological Membranes, , number=(, pages=), 453-478 (2016)
Guangqin Cai et al.
Molecular plant, 13(7), 984-1000 (2020-04-26)
Lipid catabolism in germinating seeds provides energy and substrates for initial seedling growth, but how this process is regulated is not well understood. Here, we show that an AT-hook motif-containing nuclear localized (AHL) protein regulates lipid mobilization and fatty acid
Yun Teng et al.
Cell host & microbe, 24(5), 637-652 (2018-11-20)
The gut microbiota can be altered by dietary interventions to prevent and treat various diseases. However, the mechanisms by which food products modulate commensals remain largely unknown. We demonstrate that plant-derived exosome-like nanoparticles (ELNs) are taken up by the gut

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