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安全信息

840860C

Avanti

16:0-22:6 PA

1-palmitoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphate (sodium salt), chloroform

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别名:
1-hexadecanoyl-2-(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-docosahexaenoyl)-sn-glycero-3-phosphate (sodium salt); PA(16:0/22:6(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)); 110617
经验公式（希尔记法）:
C41H68O8PNa
CAS号:
474943-28-7
分子量:
742.94

检测方案

>99% (TLC)

形式

liquid

包装

pkg of 1 × 2.5 mL (840860C-25mg)

制造商/商品名称

Avanti Polar Lipids 840860C

浓度

10 mg/mL (840860C-25mg)

脂质类型

cardiolipins
phospholipids

运输

dry ice

储存温度

−20°C

SMILES字符串

[H][C@@](COP([O-])(O)=O)(OC(CC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CC)=O)COC(CCCCCCCCCCCCCCC)=O.[Na+]

InChI

1S/C41H69O8P.Na/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-18-19-20-21-22-24-26-28-30-32-34-36-41(43)49-39(38-48-50(44,45)46)37-47-40(42)35-33-31-29-27-25-23-16-14-12-10-8-6-4-2;/h5,7,11,13,17-18,20-21,24,26,30,32,39H,3-4,6,8-10,12,14-16,19,22-23,25,27-29,31,33-38H2,1-2H3,(H2,44,45,46);/q;+1/p-1/b7-5-,13-11-,18-17-,21-20-,26-24-,32-30-;/t39-;/m1./s1

InChI key

JVHJPADGSWMGQX-KQTQLPLBSA-M

一般描述

16:0-22:6 PA or 1-palmitoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphate (sodium) is a sodium salt of phosphatidic acid, with substitution of palmitic acid and docosahexaenic acid at the sn-1 and sn-2 positions respectively, in the glycerol backbone.

应用

16:0-22:6 PA or 1-palmitoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphate (sodium salt) has been used as a calibration standard for lipidomic analysis.

包装

5 mL Clear Glass Sealed Ampule (840860C-25mg)

象形图

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

警示用语：

Danger

危险分类

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 Oral - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

6.1D - Non-combustible, acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

WGK

WGK 3

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法规信息

易制毒化学品（2类）
危险化学品

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Ségolène Hescot et al.
Oncotarget, 8(66), 109924-109940 (2018-01-05)
Mitotane (o,p'DDD), the most effective drug in adrenocortical carcinoma, concentrates into the mitochondria and impacts mitochondrial functions. To address the molecular mechanisms of mitotane action and to identify its potential target, metabolomic and lipidomic approaches as well as imaging analyses

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