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Merck
CN

04-147

抗-ASC抗体,克隆2EI-7

clone 2EI-7, from mouse

别名:

Caspase recruitment domain-containing protein 5, PYD and CARD domain containing, PYD and CARD domain-containing protein, Target of methylation-induced silencing 1, apoptosis-associated speck-like protein containing a CARD, caspase recruitment domain prot

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关于此项目

UNSPSC代码:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
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生物来源

mouse

质量水平

偶联物

unconjugated

抗体形式

purified antibody

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

2EI-7, monoclonal

种属反应性

mouse

种属反应性(根据同源性预测)

human (based on 100% sequence homology)

技术

flow cytometry: suitable
western blot: suitable

同位素/亚型

IgG1κ

NCBI登记号

UniProt登记号

运输

wet ice

靶向翻译后修饰

unmodified

基因信息

human ... PYCARD(29108)

一般描述

~22 kDa
凋亡受包含分子和蛋白酶的胱天蛋白酶家族的死亡结构域(DD)和/或胱天蛋白酶募集结构域(CARD)调节。含有细胞死亡调节剂的CARD包括RAIDD,RICK,Bcl10,Apaf-1,ARC,半胱天冬酶-2和半胱天冬酶-9。已经在人和小鼠中鉴定出一种新的含有CARD结构域的蛋白质,并将其命名为ASC和TMS1。ASC/TMS1的不规则表达通过激活半胱天冬酶-9诱导细胞凋亡,并抑制人乳腺癌细胞的存活。ASC/TMS1的过表达诱导DNA片段化。ASC/TMS1在多种人类和小鼠组织中表达。

免疫原

全长重组人ASC。
表位:未知

应用

使用该抗ASC抗体,克隆2EI-7检测ASC,已验证可用于WB、FC。
研究子类别
凋亡-附加
研究类别
炎症 & 免疫学

生化/生理作用

该抗体可识别ASC。

外形

形式:纯化
纯化的小鼠单克隆IgG1κ溶于含0.1 M Tris-甘氨酸(pH 7.4),150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
蛋白G纯化

制备说明

自收到之日起,在2-8°C条件下可稳定保存1年。

分析说明

对照
小鼠脾组织裂解液
已通过蛋白质印迹在小鼠脾组织裂解液中进行了评估。

蛋白质印迹分析: 0.5 µg/mL的该抗体在小鼠脾组织裂解液中检测到ASC。

其他说明

浓度:请参考批次特异性浓缩物的分析证书。

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储存分类代码

12 - Non Combustible Liquids

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Si Ming Man et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 191(10), 5239-5246 (2013-10-15)
Nucleotide-binding oligomerization domain-like receptors (NLRs) detect pathogens and danger-associated signals within the cell. Salmonella enterica serovar Typhimurium, an intracellular pathogen, activates caspase-1 required for the processing of the proinflammatory cytokines, pro-IL-1β and pro-IL-18, and pyroptosis. In this study, we show
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ACS chemical neuroscience, 8(10), 2194-2201 (2017-06-28)
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Neuroscience, 343, 77-84 (2016-12-08)
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Chromatin dynamics during DSB repair.
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Biochimica et Biophysica Acta null
Nina Van Opdenbosch et al.
Cell reports, 21(12), 3427-3444 (2017-12-21)
The caspase activation and recruitment domain (CARD)-based inflammasome sensors NLRP1b and NLRC4 induce caspase-1-dependent pyroptosis independent of the inflammasome adaptor ASC. Here, we show that NLRP1b and NLRC4 trigger caspase-8-mediated apoptosis as an alternative cell death program in caspase-1-/- macrophages

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