RNA聚合酶II亚基B1（RPB1）是RNA聚合酶II复合物中最大的亚基。作为全酶RNA聚合酶II使用四种核糖核苷三磷酸作为底物，催化真核DNA转录为RNA。RBP1亚基与其他聚合酶亚基结合形成一个大的中央裂口，该裂口保持酶的活性位点，DNA模板和新生的RNA转录本之间的接触。该亚基还包含由串联七肽重复序列组成的羧基末端结构域（CTD）。磷酸化激活RNA聚合酶IIβ亚基，使其可以作为调节起始，延伸，终止和mRNA加工的其他亚基的组装平台。在主动转录RNA聚合酶中，七肽重复序列的‘Ser-2’和‘Ser-5’被磷酸化。Ser-7在启动子区域开始转录之前被磷酸化。

~220 kDa

与Ser7磷酸化的人RNA聚合酶亚基B1 CTD对应的卵清蛋白偶联线性肽。

表位：Ser7

抗RNA聚合酶II亚基B1（磷酸化-CTD Ser-7）抗体，克隆4E12是用于检测RNA聚合酶II亚基B1（磷酸化-CTD Ser-7）的大鼠单克隆抗体，已在WB，ELISA中进行了验证。

染色质免疫沉淀分析： 代表性批次已被独立实验室用于ChIP。(Chapman, R., et al. (2007).Science.318(5857):1780 -1782.)

研究子类别
转录因子

RNA代谢 & 结合蛋白

研究类别
表观遗传学 & 核功能

表观遗传学 & 核功能

该抗体可识别CTD处Ser7磷酸化的RNA聚合酶II亚基B1。

形式：纯化

纯化的大鼠单克隆IgG1κ溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4），150 mM NaCl和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。

蛋白G纯化

自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。

对照
γ-蛋白磷酸酶（γ-PPase）未处理和处理的NIH/3T3细胞裂解液

已通过蛋白质印迹在未经处理和经γ-PPase处理的NIH/3T3细胞裂解液中进行了评估。

蛋白质印迹分析：0.25 µg/ml该抗体在10 µg γ-PPase未处理和处理的NIH/3T3细胞裂解液上检测到RNA聚合酶II CTD。

浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。

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