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Merck
CN

05-1532

Sigma-Aldrich

抗-SMN抗体,克隆2B1

clone 2B1, from mouse

别名:

Component of gems 1, gemin 1, spinal muscular atrophy (Werdnig-Hoffmann disease, Kugelberg-Welander disease), survival of motor neuron 1, telomeric

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About This Item

UNSPSC代码:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
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生物来源

mouse

质量水平

偶联物

unconjugated

抗体形式

purified immunoglobulin

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

2B1, monoclonal

种属反应性

human

种属反应性(根据同源性预测)

Xenopus, mouse

技术

immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

同位素/亚型

IgG1κ

NCBI登记号

UniProt登记号

运输

wet ice

靶向翻译后修饰

unmodified

基因信息

human ... SMA4(11039)

一般描述

观察结果为35 kDa;但是,计算的分子量为31.849 kDa
运动神经元(SMN)蛋白的存活对于小核RNA(snRNA)-核糖核蛋白(snRNPs)的生物发生至关重要,snRNPs是前mRNA剪接机制的主要组成部分。尽管SMN缺乏症无处不在,但它会导致运动神经元变性疾病脊髓性肌萎缩症(SMA)。SMN缺乏症对snRNA和mRNA的库具有意想不到的细胞类型特异性影响。它改变了snRNA的化学计量,并在SMN缺陷型小鼠组织中的多种基因(优先包含大量内含子的基因)的许多转录物中引起广泛的pre-mRNA剪接缺陷。SMN复合体在RNA代谢和剪接调控中起作用。

免疫原

带His标签的重组蛋白,对应于人SMN。
表位:未知

应用

免疫细胞化学分析: 来自代表性批次的1:500稀释液在HeLa细胞中检测到SMN。
抗SMN抗体,克隆2B1,是一种小鼠单克隆抗体,可用于检测SMN,也称为脊髓性肌萎缩(Werdnig-Hoffmann病和Kugelberg-Welander病)&,其已在WB、ICC、&IP中进行验证。
研究子类别
RNA代谢&结合蛋白

RNA代谢&结合蛋白
研究类别
表观遗传学&核功能

生化/生理作用

该抗体可识别SMN。

外形

在含0.1 M Tris-甘氨酸(pH 7.4,150 mM NaCl)和 0.05%叠氮化钠的缓冲液中纯化的小鼠单克隆 IgG1κ。
形式:纯化
蛋白G纯化

制备说明

自收到之日起,在2-8°C条件下可稳定保存1年。

分析说明

对照
HeLa细胞裂解液
通过HeLa细胞裂解液中的蛋白质印迹进行了评估。

蛋白质印迹分析:0.5 µg/ml该抗体可在10 µg的HeLa细胞裂解液中检测到SMN。

其他说明

浓度:请参考批次特异性浓缩物的分析证书。

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储存分类代码

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


分析证书(COA)

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